وقال الباحث المسؤول عن الدراسة كوكسال اوزغول، إن «نحو 1.5 مليون شخص يعانون هذه المشكلة في العالم». وأشار إلى أن «فريقه اخذ عينات دم من شخصين مصابين بالحالة يريدان الإنجاب، وحلل الحمض النووي عندهما فوجد طفرة بجين جديد مسؤول عن النظر». وذكر أن «الباحثين تواصلوا مع جامعتين أوروبيتين بعد اكتشاف الجين». وقال إن «هذا الاكتشاف زاد الأمل بمنع مشكلات فقدان النظر وعلاج المرضى». وأضاف أنه «بفضل هذا الجين، سيكون من الممكن فحص المرضى قبل الولادة والبحث عن طرق علاجية جديدة».