قالت شركة لإنتاج العقاقير إن إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية وافقت على ثاني تجربة بشرية لخلايا المنشأ الجنينية وان هذه المرة لعلاج نوع متقدم من فقد البصر. وأعلنت الشركة أمس الاثنين أنها ستبدأ في تجربة علاجها الذي يعتمد على خلايا المنشأ على 12 مريضا مصابا بالضمور البقعي. بحسب رويترز. ومرض الضمور البقعي يتسبب في نوع متقدم من فقد البصر وعادة ما يبدأ في سن الطفولة أو الشباب أي من تتراوح أعمارهم بين 10 و20 عاما مع ضمور الشبكية. ولا يوجد حاليا علاج لهذا المرض.. وقال الدكتور روبرت لانزا، كبير المسؤولين الطبيين في شركة ادفانسد سيل تكنولوجي التي تتخذ من ولاية ماساتشوستس الأمريكية مقرا لها، معلقا على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير على التجربة “هذا شيء مثير. إنها تبرئة. كل هذا العمل خرج حقا سالما” من محنة الحصول على الموافقة الرسمية. وهذه ثاني مرة توافق فيها إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية على إجراء تجارب لخلايا المنشأ الجنينية على البشر هذا العام. وبدأت شركة جيرون في أكتوبر تجربة على أول مريض في دراستها لاستخدام خلايا المنشأ لعلاج انقطاع الحبل الشوكي.. وخلايا المنشأ هي الخلايا الرئيسية في الجسم ومصدر كل الخلايا الأخرى. ويقول مؤيدو استخدام خلايا المنشأ الجنينية أنها قد تغير تاريخ العلاج الطبي كله بتوفيرها علاجات لأمراض عصبية وعقلية مثل مرض الشلل الرعاش (باركينسون) والسكري عند صغار السن وإصابات الحوادث الشديدة. لكن منتقدي المشروع يقولون أن توفير هذه الخلايا يعتمد على الحصول عليها من الأجنة وهو ما يعارضونه.