سامي عبدالرؤوف (دبي) - أعلنت وزارة الصحة أن الشركة المصنعة لحبوب فياجرا (Pfizer) قامت بإضافة تحذيرات اضافية على النشرة الداخلية للمنتج (Viagra)، والذي يستخدم لعلاج حالات الضعف أو العجز الجنسي لدى الرجال، وذلك لأن الخبرة التسويقية للدواء أعطت مؤشرات بأنها قد يتسبب في حدوث بول دموي، وظهور الدم مع المني، والنزيف، واحتمالية الإصابة بمرض ضعف العصب البصري. وخاطبت وزارة الصحة، في تعميم حصلت عليه "الاتحاد"، مديري المناطق الطبية ومديري المستشفيات الحكومية والخاصة ومديري الصيدليات، لأخذ الحيطة والحذر عند صرف الدواء المذكور، ومتابعة مرضاهم، حال حدوث أي أعراض جانبية، منوهة بأن هذا المنتج مسجل لدى وزارة الصحة. وأشارت مصادر ل "الاتحاد"، إلى أن وزارة الصحة، طلبت من شركة الأدوية المنتجة لهذا المستحضر، خلال الفترة القليلة الماضية، تعديل التحذيرات والآثار الجانبية في النشرة الداخلية لتشمل المخاطر المذكورة، مشيرة إلى أن إضافة التحذيرات على المستحضر الدوائي تشمل حبوب الفياجرا من فئة 25 و50 و100 مليجرام. وفي سياق آخر، حذرت وزارة الصحة، من استخدام المستحضر العشبي (Green coffee 800) والمصنعة من شركة Leptin الأميركية، بعد أن قام مختبر رقابة جودة الأدوية بوزارة الصحة، بتحليل المنتج المذكور، والذي يستخدم كمستحضر عشبي لتخفيف الوزن، وذلك بسبب احتوائه على مادتين دوائيتين هما Sibutramine وPhenolphthalein غير معلن عنهما. وتتسبب المادتان الدوائيتان غير المعلن عنهما، في مضاعفات وإصابات خطيرة، حال استخدامها بدون استشارة الطبيب، حيث تؤكد الأبحاث الطبية، أن مادة Sibutramine قد تسبب زيادة في ضغط الدم أو معدل نبضات القلب في بعض المرضى، ويمكن أن تشكل خطراً كبيراً للمرضى المصابين بأمراض القلب، أو عدم انتظام ضربات القلب أو السكتة الدماغية، أما مادة Phenolphthalein فقد أوقف استخدامها لاعتبارها مادة مسرطنة. وأعلنت وزارة الصحة، في وقت سابق، إلغاء تسجيل الأدوية المحتوية على مادة "سبترامين" في دولة الإمارات، لأن مخاطرها تفوق فوائدها. وخاطبت وزارة الصحة، وكيل وزارة البيئة والمياه، والمدير العام لجهاز أبوظبي للرقابة الغذائية ومدير إدارة الأغذية والصحة ببلدية دبي، لاتخاذ إجراءاتكم اللازمة حيال سحبه من الأسواق في حال توفر المنتج. ... المزيد الاتحاد الاماراتية