لأول مرة .. التشخيص والعلاج المبكر لمرض صمم الأطفال بواسطة العلاج الجيني وهو ما تمحور عليه بحث تخرج الدكتورة أشواق العبسي من برنامج الماجستير بحصوله المركز الثاني على مستوى الجامعات الماليزية في تخصص الأنف والأذن والحنجرة . وتأتي أهمية دراسة الدكتورة أشواق باعتبارها دراسة إكلينيكية (تطبيقية وعملية) أجريت في مختبرات ومستشفى الجامعة الوطنية بماليزيا حيث ركزت على تأثير العامل الوراثي في أصابة الأطفال ( عينة البحث ) بمرض الصمم بوجود الجين GJB2 في حالة زوجية مع الجين GJB6 و أثبتت الدراسة أيضاً أن بعض الأطفال يوجد لديهم الجين GJB2 في حالة فردية دون أصابتهم بالمرض بعتبارهم حامليين وغير مصابيين ومن هنا جأت فكرة الخلل الجيني بما يسمى Digenic mode of inheritance وأكتشاف العلاج الجيني لهولاء الأطفال. وللطبيبة أشواق خبرة عملية في أجراء العمليات الجراحية المعقدة لمرضى الصمم كازراعة الأذن الداخلية و إستئصال السرطانات في منطقة الرأس والرقبة أضافة الى مشاركات في مؤتمرات وندوات علمية محلية ودولية كان أخرها المؤتمر الأسيوي العاشر لبحوث الرأس والرقبة أضافة الى عدد من الدراسات العلمية المنشورة في المجلات المتخصصة . والذي نالت عليها شهائد الشكر والتقدير من البرفسور البريطاني سيناتمبي المحاضر في جامعة رويال الأنجليزية والبرفسور لقمان سايم عميد كلية الطب في الجامعة الوطنية الذي أثنئ بتميز وتفوق الطبيبة أشواق للدكتور محمد مطهر نائب وزير التعليم العالي أثناء زيارته للجامعة الوطنية في شهر مارس المنصرم