تشكيل "قوات درع الوطن" لصاحبها "رشاد العليمي" غير قانوني (وثيقة)    الكوليرا تفتك ب2500 شخصًا في السودان    قبيل التطبيع: اتفاقيات أمنية سورية مع إسرائيل قبل نهاية العام    الخونة خارج التاريخ    جائزة الكرة الذهبية.. موعد الحفل والمرشحون    للمرة السادسة.. "فيتو" أميركي في مجلس الأمن يفشل مشروع قرار لوقف النار في غزة    البوندسليجا حصرياً على أثير عدنية FM بالشراكة مع دويتشه فيله    ذكرى استشهاد الشهيد "صالح محمد عكاشة"    جنوبيا.. بيان الرئاسي مخيب للآمال    لماذا تراجع "اليدومي" عن اعترافه بعلاقة حزبه بالإخوان المسلمين    راشفورد يجرّ نيوكاسل للهزيمة    حين تُغتال النظافة في مدينة الثقافة: افتهان المشهري شهيدة الواجب والكرامة    تعز.. إصابة طالب جامعي في حادثة اغتيال مدير صندوق النظافة    تجربة الإصلاح في شبوة    صندوق النظافة بتعز يعلن الاضراب الشامل حتى ضبط قتلة المشهري    مسيّرة تصيب فندقا في فلسطين المحتلة والجيش الاسرائيلي يعلن اعتراض صاروخ ومسيّرة ثانية    سريع يعلن عن ثلاث عمليات عسكرية في فلسطين المحتلة    الصمت شراكة في إثم الدم    الفرار من الحرية الى الحرية    ثورة 26 سبتمبر: ملاذٌ للهوية وهُويةٌ للملاذ..!!    وعن مشاكل المفصعين في تعز    الهيئة العامة للآثار تنشر القائمة (28) بالآثار اليمنية المنهوبة    إشهار جائزة التميز التجاري والصناعي بصنعاء    انخفاض صادرات سويسرا إلى أميركا بأكثر من الخُمس بسبب الرسوم    مجلس القضاء الأعلى ينعي القاضي عبدالله الهادي    البنك المركزي يوجه بتجميد حسابات منظمات المجتمع المدني وإيقاف فتح حسابات جديدة    المحرّمي يعزِّي في وفاة المناضل والقيادي في المقاومة الجنوبية أديب العيسي    الأرصاد: حالة عدم استقرار الأجواء ما تزال مستمرة وتوقعات بأمطار رعدية على أغلب المحافظات    بتمويل إماراتي.. افتتاح مدرسة الحنك للبنات بمديرية نصاب    نائب وزير الإعلام يطّلع على أنشطة مكتبي السياحة والثقافة بالعاصمة عدن    الوفد الحكومي برئاسة لملس يطلع على تجربة المدرسة الحزبية لبلدية شنغهاي الصينية    تعز.. احتجاجات لعمال النظافة للمطالبة بسرعة ضبط قاتل مديرة الصندوق    برغبة أمريكية.. الجولاني يتعاهد أمنيا مع اسرائيل    موت يا حمار    أمين عام الإصلاح يعزي الشيخ العيسي بوفاة نجل شقيقه ويشيد بدور الراحل في المقاومة    يامال يغيب اليوم أمام نيوكاسل    مفاجأة طوكيو.. نادر يخطف ذهبية 1500 متر    نتائج مباريات الأربعاء في أبطال أوروبا    رئيس هيئة النقل البري يعزي الزميل محمد أديب العيسي بوفاة والده    دوري أبطال آسيا الثاني: النصر يدك شباك استقلال الطاجيكي بخماسية    مواجهات مثيرة في نصف نهائي بطولة "بيسان الكروية 2025"    الامم المتحدة: تضرر آلاف اليمنيين جراء الفيضانات منذ أغسطس الماضي    حكومة صنعاء تعمم بشأن حالات التعاقد في الوظائف الدائمة    استنفاد الخطاب وتكرار المطالب    مجلس وزارة الثقافة والسياحة يناقش عمل الوزارة للمرحلة المقبلة    التضخم في بريطانيا يسجل 3.8% في أغسطس الماضي    غياب الرقابة على أسواق شبوة.. ونوم مكتب الصناعة والتجارة في العسل    لملس يزور ميناء يانغشان في شنغهاي.. أول ميناء رقمي في العالم    وادي الملوك وصخرة السلاطين نواتي يافع    العرب أمة بلا روح العروبة: صناعة الحاكم الغريب    خواطر سرية..( الحبر الأحمر )    رئيس هيئة المدن التاريخية يطلع على الأضرار في المتحف الوطني    اكتشاف نقطة ضعف جديدة في الخلايا السرطانية    100 دجاجة لن تأكل بسه: قمة الدوحة بين الأمل بالنجاة أو فريسة لإسرائيل    في محراب النفس المترعة..    بدء أعمال المؤتمر الدولي الثالث للرسول الأعظم في صنعاء    العليمي وشرعية الأعمى في بيت من لحم    6 نصائح للنوم سريعاً ومقاومة الأرق    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



اكتشاف الجين المسبب لنوع غامض من شلل الأطفال
العربية نت نشر في أنصار الثورة يوم 31 - 07 - 2012

مرض الشلل النصفي الفالج المتعاقب للأطفال هو نوع من الاضطراب النادر الذي يحدث شللا في النصف من جسم الطفل لفترة ثم ينتقل للنصف الثاني بالتعاقب في هجمات مدمرة تنشأ على فترات غير متوقعة. وينتج عن هذه الحالة نوبات صرع وصعوبة في التعلم والمشي.
وقد تمكن باحثون بالمركز الطبي لجامعة Duke من اكتشاف حدوث تحور في جين واحد يسبب المرض في غالبية المرضى المصابين بهذا النوع من الشلل الذي يعرف طبياً ب Alternating hemiplegia of Children (AHC) . ويأمل الباحثون أن يؤدي اكتشاف جذور المشكلة إلى الوصول لعلاج لها.
وقالت كاتبة الدراسة المشاركة إرين هاينزن أستاذ الطب المساعد بقسم الجينات الطبية بالجامعة: "ومرض ال AHC هو حالة فردية لا تصيب سوى شخص واحد في العائلة,".
وأضافت: "لإدراكنا أننا نبحث عن تحور جيني عند الأطفال المصابين بهذا المرض الذي ليست له جذور عند أي من الأبوين, قمنا بمقارنة العوامل الجينية لسبعة مرضى ب AHC وآبائهم غير المرضى. وعندما وجدنا تحورات جديدة في جميع الأطفال السبعة في نفس الجين أدركنا التوصل لسبب المرض".
وقد اكتشف العلماء جميع التحورات في جين ATP1A3 والذي يشكل جزءا من الجزء الناقل الرئيسي الذي ينقل أيونات البوتاسيوم والصوديوم بشكل طبيعي عبر قنوات بين الخلايا العصبية لتنظيم نشاط المخ.
وقال محمد ميقاتي أستاذ طب الأطفال وأمراض الأعصاب بجامعة Duke الأمريكية المشارك في الدراسة: "لعدة سنوات اعتقدنا أن مرض الشلل النصفي الفالج عند الأطفال يمكن أن ينتج عن عوامل جينية, ولكن حتي الآن لم نكن نعلم التحور الجيني المسبب للمرض".
وأكد أن اكتشاف الجين المتحور المسبب للمرض سوف يزيد من وعي الأطباء بالمرض وقدرتهم علي تشخيصه. "وربما يستغرق الأمر عدة أعوام قبل إنتاج علاج جديد مؤثر للمرض إلا أن تأثير الدراسة الجديدة سوف نراه الآن في أسلوب تشخيص المرض وذلك باختبار التحورات في هذا الجين عند التشكك في حالة إصابة بالمرض. مثل هذا الاختبار سيجنبنا أخطاء التشخيص وما يتبعها من علاجات غير ملائمة للحالة".

انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.