ندوة في جامعة صنعاء بعنوان " ثورة 21 سبتمبر.. عقد من الصمود في مواجهة العدوان والوصاية"    "العفو الدولية": "الفيتو" الأمريكي السادس ضد غزة ضوء أخضر لاستمرار الإبادة    وزير الخدمة يرأس اجتماعا للجان دمج وتحديث الهياكل التنظيمية لوحدات الخدمة العامة    إصلاح المحويت يقيم مهرجاناً خطابياً وفنياً بذكرى التأسيس ال35    تعز.. خسائر فادحة يتسبب بها حريق الحوبان    الأرصاد يتوقع هطول أمطار رعدية على أجزاء من 6 محافظات    انطلاق بطولة كأس الخليج للناشئين في قطر    الشيخ عبدالملك داوود.. سيرة حب ومسيرة عطاء    بمشاركة 46 دار للنشر ومكتبة.. انطلاق فعاليات معرض شبوة للكتاب 2025    شباب اليمن يحيون ذكرى 21 سبتمبر بفعاليات كشفية وثقافية ورياضية    وفاة 4 من أسرة واحدة في حادث مروع بالجوف    0محمد اليدومي والإصلاح.. الوجه اليمني لانتهازية الإخوان    هولوكست القرن 21    نزال من العيار الثقيل يجمع الأقرع وجلال في نصف نهائي بطولة المقاتلين المحترفين بالرياض    بورصة مسقط تستأنف صعودها    إب.. وفاة طفلين وإصابة 8 آخرين اختناقا جراء استنشاقهم أول أكسيد الكربون    البنك المركزي يوجه بتجميد حسابات منظمات المجتمع المدني وإيقاف فتح حسابات جديدة    مظاهرة غاضبة في تعز تطالب بسرعة ضبط قتلة المشهري وتقديمهم للعدالة    زرعتها المليشيا.. مسام ينزع 1,103 لغماً خلال الاسبوع الثاني من سبتمبر    بسبب الفوضى: تهريب نفط حضرموت إلى المهرة    الصحفي الذي يعرف كل شيء    وكالة تكشف عن توجه ترامب لإصدار مرسوم يرفع رسوم تأشيرة العمل إلى الولايات المتحدة    خصوم الانتقالي يتساقطون    قيادي انتقالي.. الرئاسي انتهى والبيان جرعة تخدير    ضربة أمريكية لسفينة فنزويلية يتهمها ترامب بتهريب المخدرات    البرازيل تنضم لدعوى جنوب أفريقيا ضد إسرائيل أمام العدل الدولية    قلت ما يجب أن يقال    الرشيد يصل نهائي بيسان ، بعد الفوز على الاهلي بهدف نظيف، وسط زخم جماهيري وحضور شعبي الاول من نوعة منذ انطلاق البطولة    الرئيس المشاط يعزي في وفاة الشيخ عبد الله أحمد القاضي    بن حبريش: نصف أمّي يحصل على بكلاريوس شريعة وقانون    المركز الثقافي بالقاهرة يشهد توقيع " التعايش الإنساني ..الواقع والمأمون"    متفوقاً على ميسي.. هالاند يكتب التاريخ في دوري الأبطال    مانشستر سيتي يتفوق على نابولي وبرشلونة يقتنص الفوز من نيوكاسل    أين ذهبت السيولة إذا لم تصل الى الشعب    الربيزي يُعزي في وفاة المناضل أديب العيسي    محافظة الجوف: نهضة زراعية غير مسبوقة بفضل ثورة ال 21 من سبتمبر    الكوليرا تفتك ب2500 شخصًا في السودان    جائزة الكرة الذهبية.. موعد الحفل والمرشحون    البوندسليجا حصرياً على أثير عدنية FM بالشراكة مع دويتشه فيله    الفرار من الحرية الى الحرية    ثورة 26 سبتمبر: ملاذٌ للهوية وهُويةٌ للملاذ..!!    الصمت شراكة في إثم الدم    الهيئة العامة للآثار تنشر القائمة (28) بالآثار اليمنية المنهوبة    نائب وزير الإعلام يطّلع على أنشطة مكتبي السياحة والثقافة بالعاصمة عدن    الوفد الحكومي برئاسة لملس يطلع على تجربة المدرسة الحزبية لبلدية شنغهاي الصينية    موت يا حمار    أمين عام الإصلاح يعزي الشيخ العيسي بوفاة نجل شقيقه ويشيد بدور الراحل في المقاومة    رئيس هيئة النقل البري يعزي الزميل محمد أديب العيسي بوفاة والده    حكومة صنعاء تعمم بشأن حالات التعاقد في الوظائف الدائمة    الامم المتحدة: تضرر آلاف اليمنيين جراء الفيضانات منذ أغسطس الماضي    العرب أمة بلا روح العروبة: صناعة الحاكم الغريب    خواطر سرية..( الحبر الأحمر )    اكتشاف نقطة ضعف جديدة في الخلايا السرطانية    100 دجاجة لن تأكل بسه: قمة الدوحة بين الأمل بالنجاة أو فريسة لإسرائيل    في محراب النفس المترعة..    بدء أعمال المؤتمر الدولي الثالث للرسول الأعظم في صنعاء    العليمي وشرعية الأعمى في بيت من لحم    6 نصائح للنوم سريعاً ومقاومة الأرق    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



طبيب سعودي ينشر بحثاً عن عائلة بنجران مصابة بمرض نادر
سبق نشر في الجنوب ميديا يوم 30 - 03 - 2014

بندر آل فطيح- سبق- نجران: كشف استشاري الأمراض الجلدية وعضو هيئة التدريس بكلية الطب بجامعة نجران، الدكتور حمد بن عائض آل فهاد، عن قبول البحث الذي تقدم به للمجلة العالمية "international "medical case report journal لتسجيل الحالات الطبية النادرة، بإجماع أربعة مراجعين عالميين.
وقال "آل فهاد" ل"سبق": "هذا البحث يتضمن مجموعة من الأمراض التي تصيب عدداً من أجهزة الجسم المختلفة بسبب خلل جيني وتسمى هذه الحالة ب"متلازمة كيد".
وأضاف: "متلازمة كيد" هي اضطراب خلقي نادر وراثي أحياناً من النوع المتنحي وأحياناً من النوع السائد، وأحياناً تحدث بسبب طفرات جينية طارئة، ويصيب هذا المرض أنسجة معينة من أصل الأدمة مثل البشرة، القوقعة والقرينة مما يؤدي إلى زيادة في تقرن القدمين وراحتي اليدين".
وأردف "آل فهاد": "يوجد ثلاثة مرضى من عائلة واحدة، اثنتان من الإناث وواحد من الذكور، من أسرة واحدة تعيش في منطقة نجران في الجزء الجنوبي الغربي من المملكة العربية السعودية".
وتابع: "تعتبر هذه الحالة المرضية أول حالة تظهر على مستوى الشرق الأوسط، وقد تم تشخيص هذه المشكلة لدى جميع المرضى الثلاثة عندما أحيلوا من أحد المستشفيات الطرفية إلى عيادة الأمراض الجلدية بمستشفى الملك خالد بنجران، والذي يعد أكبر مستشفى متخصص بالمنطقة، وذلك بسبب الالتهابات الفطرية المتكررة التي عانى منها هؤلاء المرضى في الجلد والأطراف".
وقال: "هؤلاء المرضى يعانون من فقدان السمع في الأذنين منذ الطفولة، وتم التأكد من ذلك من خلال قياس السمع وأدت هذه الحالة إلى فقدهم القدرة على الكلام، وتبين وجود التهابات في جفن العين والقرنية، وتم تشخصيص هذه الأعراض باعتبار أنها المرض الوراثي "متلازمة كيد" "Kid SYNDROM".
وأضاف "آل فهاد": "ظروف الأسرة الاقتصادية والاجتماعية لم تساعد على الحصول على الاستشارة الطبية في وقت مبكر، ومن ثم فإن هذه الحالات تعتبر متقدمة ولا يفيد فيها التدخل الطبي كزراعة القوقعة التي كان يمكن في حالة زرعها مبكراً أن تساعد المرضى على السمع والنطق".
وأشار إلى الأسرة لم توافق على تحويل أبنائها المرضى إلى مراكز متخصصة في الأمراض الجينية، على الرغم من النصائح التي قدمها الأطباء، رغبة منهم في معرفة التسلسل الجيني و تقديم المشورة الجينية.
وقال: "لا يوجد علاج جذري لهذا المرض وإنما يوجد علاج تلطيفي وكريمات طبية لإزالة سماكة وقرن الجلد، ومضادات للاتهابات في ظل متابعة أطباء العيون والأنف والأذن والحنجرة".
وأضاف: "بمرور الوقت وفي ظل عدم تقديم العلاج اللازم تزداد فرصة الإصابة بأمراض جلدية شديدة وأورام جلدية".
صحيفة سبق

انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.