اكتشف علماء أول رابط بين مرض سرطان يصيب الاطفال ونوع من الخلل الجيني حول تبدلات في عدد نسخ أجزاء في دي ان ايه على ما أظهرت دراسة نشرت الخميس في مجلة نيتشر العلمية البريطانية واتى هذا الاكتشاف في دراسة حول مرض "نوروبلاستوما" الذي يضرب النظام العصبي للاطفال وهو مسؤول عن 15% من الوفيات جراء مرض السرطان في صفوف الاطفال واكتشف الباحثون بقيادة جون ماريس من مستشفى فيلادلفيا للاطفال ان تحولا في نسخ الإعداد على الصبغية الاولى يمكن ان يضطلع بدور رئيسي في تطور هذا المرض الذي يضرب عادة الأطفال في سن مبكرة وغالبا ما يكون قاضيا وقالت الدراسة ان هذه التبدلات الجينية "اكان غياب الجينات او تواجدها بعدد فائض" كان يشتبه في انها تؤدي الى الإصابة بالسرطان من دون ان يتمكن الباحثون من إثبات ذلك حتى ألان واظهر الفريق وجود جينة كانت مجهولة حتى ألان مرتبطة بهذا السرطان قد تكون ضالعة في المراحل الاولى لتطور هذا السرطان. والمنطقة المعنية في هذه الصبغية تتضمن مجموعة كبيرة من الجينات تساهم في تطور النظام العصبي والتبدل في عدد النسخ للمخزون الجيني داخل الجينة تضطلع بدور مهم في ظهور المرض على ما افاد الباحثون واعتبر جون ماريس ان هذه الدراسة تفتح المجال امام دراسة جديدة حول الآليات التي تسمح لتبدل عدد النسخ الجينية من زيادة خطر الاصابة بالسرطان. وأوضح لم نكن نشتبه في ان هذه المجموعة من الجينات تضطلع بدور في سرطان نوروبلاستوما وكالات