كشفت دراسة اكلينيكية محدودة قدمت إلى مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض القلب الذي عقد في امستردام أن التجربة الواقعية تشير إلى أن المرضى عادة يتوقفون عن استخدام عقار القلب الجديد (بريلينتا) الذي تنتجه شركة استرا زينيكا. وقد تثير الدراسة تساؤلات حول الدواء الذي تسعى الشركة المنتجة إلى أن يحل محل أدوية قديمة ستفقد الحماية التي توفرها لها براءة الاختراع؛ لكن شركة استرا زينيكا نفسها قلّلت من أهمية الدراسة. وشملت الدراسة 367 مريضاً، وأظهرت أن 14 في المئة من المرضى توقفوا عن أخذ الدواء الذي يزيد من سيولة الدم قبل الموعد الذي قرّره لهم الأطباء وتحولوا إلى أدوية أخرى؛ وعادة ما يرجع ذلك إلى صعوبة في التنفس. ويستخدم دواء بريلينتا لمنع تكرار الأزمات القلبية والجلطات الدماغية. وقال الدكتور توماس برجميجر من مستشفى سان انطونيو في هولندا وزملاؤه إن ترك الدواء بسبب صعوبة التنفس كان أكثر من المتوقع.. وقالت متحدثة باسم شركة استرا زينيكا إن معدل الانقطاع عن الدواء يماثل المعدل الذي سجّل بالنسبة للدواء المنافس (بلافيكس) الذي تنتجه شركة سانوفي، وفقاً ل«رويترز».