صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA"، يوم أمس، الاثنين، على إصدار العقار الأول من نوعه لعلاج حالة الإسهال التى دائماً ما تلازم مرضى نقص المناعة المكتسبة "الإيدز"، وتعد أحد أبرز الأسباب الشائعة التى تجعلهم لا يستكملون الخطة العلاجية بمضادات الفيروسات الرجعية ويستخدمون أدوية أخرى أقل كفاءة بما قد يعرض حياتهم للخطر، وكما أنه يعد العقار العشبى الثانى من نوعه أيضا بشكل عام. ويعرف العقار الجديد باسم "Fulyzaq "، ويحتوى على المادة الفعالة "crofelemer"، وهو يستخدم لتخفيف أعراض الإسهال الذى يصيب مرضى الإيدز، والناتج عن العلاج بمضادات الفيروسات الرجعية "antiretroviral therapy"، والتى تتكون من مجموعة من الأدوية مختلفة التأثير وتستخدم لعلاج المرض. وأكدت الإدارة الأمريكية أن هذا العقار تم تصميمه خصيصاً لعلاج الإسهال الذى يصيب مرضى نقص المناعة المكتسبة والناتج فقط عن استخدام مضادات الفيروسات تلك، وليس الناتج عن الإصابة بأحد الفيروسات أو البكتيريا أو الطفيليات، حيث لن يحدث العقار حينها أى فاعلية تذكر . وتم استخلاص هذا العقار مستخلص من العصارة الحمراء لنبات "Croton lechleri "، وهو يعد الدواء العشبى الثانى الذى تصدق عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وذلك بعد أن صدقت على أول عقار مستخلص من مصدر نباتى فى عام 2006، ويعرف باسم "Veregen "، لعلاج الدمامل والثآليل التناسلية والشرجية، وذلك بسبب اشتراطات وقيود الإدارة الأمريكية فى أن تكون المستحضرات العشبية على درجة عالية من النقاء . وأضافت إدارة ال"FDA" أن عقار "Fulyzaq " يستخدم بمعدل مرتين فى اليوم، وذلك للسيطرة على الإسهال الحاد وشديد السيولة الذى يصيب مرضى الإيدز، والذى يكون نتيجة إفراز كميات كبيرة من المياه والأملاح داخل القناة الهضمية.
