حزب الإصلاح يحمي قتلة "إفتهان المشهري" في تعز    الحقيقية الغامضة.. قوات حماية حضرموت بين الغموض والاتهامات    التحويلات المالية للمغتربين ودورها في الاقتصاد    فعالية لحرائر الضالع بالعيد ال 11 لثورة 21 سبتمبر    وزارة الشباب تكرم أبطال الفعاليات الرياضية للمولد النبوي    نائب وزير الشباب والرياضة يهنئ قائد الثورة والرئيس المشاط بثورة 21 سبتمبر    مباحث حجة تكشف غموض احد اخطر جرائم السرقات    11 عاما على «نكبة» اليمن.. هل بدأت رحلة انهيار الحوثيين؟    انتقالي حضرموت يثمن جهود وتحركات الرئيس الزُبيدي داخليا وخارجيا    فريق التوجيه والرقابة الرئاسي يزور كلية المجتمع ونادي النصر الرياضي بالضالع    وقفة في مديرية صرواح بمأرب إحتفاء بالعيد ال11 لثورة 21 سبتمبر    ماذا تعرف عن جائزة الكرة الذهبية؟    مصر تفوز بتنظيم كأس العالم للدارتس 2027 في شرم الشيخ    وزارة الاقتصاد: توطين الصناعات حجر الزاوية لبناء الاقتصاد    اجتماع يناقش الوضع المائي لحوض تعز    تعز..تكدس النفايات ينذر بكارثة ومكتب الصحة يسجل 86 إصابة بالكوليرا خلال 48 ساعة    القاتل الصامت يودي بحياة خمسة أطفال من أسرة واحدة في محافظة إب    قبيلة الخراشي بصعدة تقدم قافلة رمان للمنطقة العسكرية الخامسة    لقاء تشاوري بين النيابة العامة وهيئة الأراضي لمناقشة قضايا أملاك الدولة بالوادي والصحراء    سوريا تستسلم.. ونحن وراءها؟    صحة البيئة بالمنصورة تشن حملة واسعة لسحب وإتلاف "شمة الحوت" من الأسواق    اثنان من الحكام اليمنيين ضمن الطاقم التحكيمي لبطولة كأس الخليج للناشئين    المحافظ بن ماضي يستقبل نجوم شعب حضرموت أبطال ثلاثية الموسم السلوي ويشيد بإنجازهم التاريخي    انتقالي مديرية الضالع يكرم طلاب الثانوية المتفوقين للعام الدراسي 2024/2025    نائب وزير الإعلام والثقافة والسياحة ومدير صيرة يتفقدان أعمال تأهيل سينما أروى بصيرة    وفاة خمس نساء من أسرة واحدة غرقا في أبين    عدن.. البنك المركزي يكشف عن استخدامات المنحة السعودية ومستقبل أسعار الصرف خلال الفترة القادمة    خبير طقس: اضطراب مداري يتجه تاثيره خلال الساعات القادمة نحو خليج عدن    هبوط جماعي للأسهم الأوروبية!    في برقية رفعها إلى قائد الثورة والرئيس المشاط بالعيد الحادي عشر لثورة 21 سبتمبر..    اجتماع للجان الفنية لدمج وتحديث الهياكل التنظيمية لوحدات الخدمة برئاسة الحوالي    براءة العلويين من البيع والتنازل عن الجولان لإسرائيل    "إنهم يقومون بكل الأعمال القذرة نيابة عنا"    الجنوب ليس قضيتكم.. فخففوا صراخكم    وثائق عرفية وقبلية من برط اليمن "13"    ثورة 21 سبتمبر إنجازات عسكرية وسياسية استثنائية    الراحلون دون وداع۔۔۔    نص كلمة قائد الثورة بمناسبة العيد الوطني لثورة 21 سبتمبر    برشلونة يواصل ملاحقة ريال مدريد    السعودية تسرق لحن زامل يمني شهير "ما نبالي" في عيدها الوطني    قاضي: جريمة اغتيال المشهري خطط لها باتقان ونفذها أكثر من شخص    أحتدام شراسة المنافسة في نهائي "بيسان " بين "ابناء المدينة"و"شباب اريافها".. !    وزارة الإعلام تطلق مسابقة "أجمل صورة للعلم الوطني" للموسم الثاني    قراءة في كتاب دليل السراة في الفن والأدب اليمني لمصطفى راجح    الوفد الحكومي برئاسة لملس يختتم زيارته إلى مدينة شنغهاي بالصين    التعايش الإنساني.. خيار البقاء    عبد الملك في رحاب الملك    على خلفية إضراب عمّال النظافة وهطول الأمطار.. شوارع تعز تتحول إلى مستنقعات ومخاوف من تفشّي الأوبئة    على خلفية إضراب عمّال النظافة وهطول الأمطار.. شوارع تعز تتحول إلى مستنقعات ومخاوف من تفشّي الأوبئة    بمشاركة 46 دار للنشر ومكتبة.. انطلاق فعاليات معرض شبوة للكتاب 2025    الكوليرا تفتك ب2500 شخصًا في السودان    موت يا حمار    العرب أمة بلا روح العروبة: صناعة الحاكم الغريب    خواطر سرية..( الحبر الأحمر )    اكتشاف نقطة ضعف جديدة في الخلايا السرطانية    في محراب النفس المترعة..    بدء أعمال المؤتمر الدولي الثالث للرسول الأعظم في صنعاء    العليمي وشرعية الأعمى في بيت من لحم    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



بالصور.. الطفلة العفريت أصغر فتاة على وجه الأرض عمرها 5 سنوات وترتدى ملابس دمية ولا تأكل الطعام
سما نشر في سما يوم 20 - 01 - 2014

الطفلة العفريت فى بريطانيا من أغرب الحالات المرضية على مستوى العالم، وهى طفلة غريبة الأطوار بملامح شبه آدمية، من يراها يعتبرها دمية للأطفال، ولا يمكن معرفة أنها طفلة بشرية إلا من خلال ملاحظاتها وترقب حركاتها.
إنها الفتاة العفريت كما أطلق عليها هناك أو"شارلوت" التى تعانى مرض التقزم الجرثومى، وهو نادر الحدوث على الصعيد الطبى، فالفتاة تبلغ 5 سنوات من العمر ووزنها أقل من 400 جم، وطولها 68 سم!!.، لذلك سميت بالطفلة العفريت لغرابة شكلها وملامحها وخوف الأطفال منها.
وانضمت "شارلوت" إلى الأطفال فى اليوم الدراسى الأول فى المدرسة الابتدائية، وسط نظرات تعجب من قبل الجميع، حيث ابتعد جزء من الأطفال عنها خوفا، والجزء الآخر ظل يلاعبها كالدمية الصغيرة.
ويخشى الكبار التعرض لها حتى لا يقومون بإيذائها دون قصد، لتصنف الفتاة بأنها أصغر فتاة على وجه الأرض، حيث توقع الأطباء وفاتها وهى فى سن الثانية.
وتقول والدتها: "إنها قد تكون صغيرة، ولكن لديها قلب كبير وتريد أن تفعل ما يفعله الأشخاص العاديين، وتتمتع بنسبة ذكاء عادية كغيرها من الأطفال الطبيعيين".
منذ سنوات ولدت "شارلوت" فى قرية صغيرة على شاطئ البحر بالقرب من مدينة "هول" البريطانية، لتكتشف العائلة أن المولودة تعانى مرضا يدعى "التقزم البدائى"، وهو من الأمراض "النادرة"، التى يؤثر فقط على حوالى 100 شخص عبر العالم.
تبلغ الطفلة "شارلوت"، حاليا نصف الطول الذى ينبغى أن تكون عليه.
أما والدتها "إيما نيومان"، التى تبلغ من العمر 28 عاما فتقول أن ابنتها قد تكون صغيرة، ولكن لديها قلبا كبيرا وتريد أن تفعل ما يفعله الأشخاص العاديين، وتتمتع بنسبة ذكاء عادية كغيرها من الأطفال الطبيعيين وهى تعانى بما يسمى ب"التقزم البدائى"، و لم يكن بمقدور الأطباء تحديده بالضبط، مضيفة "من المحتمل أن تكون "شارلوت" الشخص الوحيد فى العالم الذى يعانى التقزم البدائى".
وأشارت "إيما" إلى أنها "لم تدرك أن ابنتها تعانى هذا الداء، إلا بعد أربعة أسابيع من ولادتها السابقة لأوانها، وكانت تعرف فقط أنها صغيرة جدا، وأن ملابس دميتها هى التى تصلح لها فقط كملابس"، مضيفة "الأطباء أخبرونا أن ابنتنا "شارلوت" توجد فى وضعية خطيرة، لكنهم لم يكونوا متأكدين من العاهة التى تعانيها بالضبط".
خضعت "شارلوت" بعد ثلاثة أشهر، من ولادتها إلى ما يسمى بعلم "التقزم الوراثى". هى الآن فى الخامسة من عمرها ولا تستطيع تناول وهضم الطعام، لذلك يتم تغذيتها بالحليب عن طريق استعمال "أنبوب المعدة"، أكثر من 11 ساعة يوميا.
للطفلة "شارلوت" ثلاث شقيقات، أكبرهن تدعى "شلو"، وتبلغ من العمر 13 سنة، فيما الأخرى تدعى "صابرينا" وتبلغ 10 سنوات، أما الأخت الثالثة، فتدعى "صوفى"، وتبلغ من العمر ست سنوات، ولا أحد منهن يعانى مما تعانيه أختهن "شارلوت".
ولا تخفى الأم انزعاجها من نظرة الشارع إلى حالة ابنتها، وأن أكثر الأمور صعوبة، يكمن فى تعامل المحيط الخارجى مع حالتها.
منذ سنوات سلكت عائلة "شارلوت"، مسلكا جديدا للتخفيف من معاناة الطفلة من "التقزم البدائى"، إلى أن اهتدت العائلة مؤخرا إلى مؤسسة "عملاقة" فى بريطانيا، التى تعنى بالأطفال الذين يعانون "التقزم البدائى".
ويعتبر مرض التقزم بأنه الحالة المرضية أو العلة الخلقية الولادية التى يكون فيها طول البالغ لا يتعدى 125سم بين الرجال والنساء، وعلى الرغم من أن قصر الأطراف يشكل 70% من حالات التقزم غير أن هناك ما يقرب من 200 نوع من أنواع التقزم المشخصة وهناك بعض الحالات لم تشخص بعد حتى الآن ولم تعرف بشكل واضح مما يجعلها حالات خاصة ومحددة.
وتعد 80% من حالات التقزم لأبوين طبيعيين، كما يمكن لمريض التقزم فى بعض الحالات الزواج وممارسة حياته بشكل طبيعى، وقد يولد لهم طفل طبيعى فى 25% من الحالات وفى 50% من الحالات الأخرى يحتمل أن يكون مثل أبويه وفى 25 % من الحالات يحتمل أن يموت الطفل مباشرة بعد الولادة.

انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.