طالب المدير التنفيذي للجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا الأستاذ/ جميل علي الخياطي حكومة الوفاق الوطني والجهات المعنية بإصدار قانون يمنع عقد النكاح لأي زوجين إلا بعد إجراء الفحوصات الطبية المبكرة. وأكد الخياطي في تصريح صحفي على ضرورة الفحص قبل الزواج لضمان سلامة الجيل القادم من مرض الثلاسيميا وأمراض الدم الوراثية. ويعد مرض الثلاسيميا خلل وراثي في تركيبة الهيموجلوبين (خضاب الدم) تختلف شدتها من الناحية السريرية بشكل كبير، إذ تتراوح بين الأشكال البسيطة الغير مصحوبة بأعراض إلى الأنواع الشديدة أو حتى المميتة. ويحتاج مريض الثلاسيميا إلى نقل دم مرة في كل (21) يوماً مدى الحياة، إذ يعتبر نقل الدم أول و أهم إجراء ذي فعالية في إطالة العمر، وله فوائد كثيرة بما فيها إيقاف مضاعفات فقر الدم والسماح بالنمو والتطور بصورة طبيعية أو شبه طبيعية حسب الأطباء. الجدير بالذكر أن الجمعية أصبحت ترعى أكثر من 1200 حالة من المصابين بالثلاسيميا وفقر الدم المنجلي والعدد يتزايد بشكل يومي.