ثورة 21 سبتمبر.. صرخة شعب وهويّة أمة    الرئيس الزُبيدي يهنئ القيادة السعودية باليوم الوطني ال95    لمن لايعرف بأن الإنتقالي الجنوبي هو الرقم الصعب    ثورة ال 21 من سبتمبر .. تحول مفصلي في واقع القطاع الزراعي    ريال مدريد لن يرسل وفدا إلى حفل الكرة الذهبية    منارة عدن المنسية.. إعادة ترميم الفندق واجب وطني    عرض شعبي لقوات التعبئة في حجة بمناسبة ذكرى ثورة 21 سبتمبر    جامعة 21 سبتمبر: "في ذكرى الثورة.. ثابتون مع غزة والأقصى    مشاركة الرئيس الزبيدي في الأروقة الدولية : دلالات ومعاني ترسم ملامح جديده لمستقبل الجنوب    رئيس انتقالي لحج يناقش مع مدير عام مديرية تبن تطوير المشاريع الخدمية    صحة بنجلادش : وفاة 12 شخصًا وإصابة 740 آخرين بحمى الضنك    نائب وزير الشباب والرياضة يهنئ قائد الثورة والرئيس المشاط بثورة 21 سبتمبر    التحويلات المالية للمغتربين ودورها في الاقتصاد    حزب الإصلاح يحمي قتلة "إفتهان المشهري" في تعز    أمن الأمانة يرفع الجاهزية تحسبا لاي طارئ    مباحث حجة تكشف غموض احد اخطر جرائم السرقات    11 عاما على «نكبة» اليمن.. هل بدأت رحلة انهيار الحوثيين؟    فريق التوجيه والرقابة الرئاسي يزور كلية المجتمع ونادي النصر الرياضي بالضالع    مصر تفوز بتنظيم كأس العالم للدارتس 2027 في شرم الشيخ    تعز..تكدس النفايات ينذر بكارثة ومكتب الصحة يسجل 86 إصابة بالكوليرا خلال 48 ساعة    من هي مي الرئيس التنفيذي في اللجنة المنظمة لكأس آسيا؟    وزارة الاقتصاد: توطين الصناعات حجر الزاوية لبناء الاقتصاد    القاتل الصامت يودي بحياة خمسة أطفال من أسرة واحدة في محافظة إب    قبيلة الخراشي بصعدة تقدم قافلة رمان للمنطقة العسكرية الخامسة    لقاء تشاوري بين النيابة العامة وهيئة الأراضي لمناقشة قضايا أملاك الدولة بالوادي والصحراء    اثنان من الحكام اليمنيين ضمن الطاقم التحكيمي لبطولة كأس الخليج للناشئين    المحافظ بن ماضي يستقبل نجوم شعب حضرموت أبطال ثلاثية الموسم السلوي ويشيد بإنجازهم التاريخي    انتقالي مديرية الضالع يكرم طلاب الثانوية المتفوقين للعام الدراسي 2024/2025    صحة البيئة بالمنصورة تشن حملة واسعة لسحب وإتلاف "شمة الحوت" من الأسواق    نائب وزير الإعلام والثقافة والسياحة ومدير صيرة يتفقدان أعمال تأهيل سينما أروى بصيرة    سوريا تستسلم.. ونحن وراءها؟    وفاة خمس نساء من أسرة واحدة غرقا في أبين    عدن.. البنك المركزي يكشف عن استخدامات المنحة السعودية ومستقبل أسعار الصرف خلال الفترة القادمة    خبير طقس: اضطراب مداري يتجه تاثيره خلال الساعات القادمة نحو خليج عدن    هبوط جماعي للأسهم الأوروبية!    "إنهم يقومون بكل الأعمال القذرة نيابة عنا"    اجتماع للجان الفنية لدمج وتحديث الهياكل التنظيمية لوحدات الخدمة برئاسة الحوالي    براءة العلويين من البيع والتنازل عن الجولان لإسرائيل    الراحلون دون وداع۔۔۔    ثورة 21 سبتمبر إنجازات عسكرية وسياسية استثنائية    برشلونة يواصل ملاحقة ريال مدريد    السعودية تسرق لحن زامل يمني شهير "ما نبالي" في عيدها الوطني    قاضي: جريمة اغتيال المشهري خطط لها باتقان ونفذها أكثر من شخص    أحتدام شراسة المنافسة في نهائي "بيسان " بين "ابناء المدينة"و"شباب اريافها".. !    قراءة في كتاب دليل السراة في الفن والأدب اليمني لمصطفى راجح    وزارة الإعلام تطلق مسابقة "أجمل صورة للعلم الوطني" للموسم الثاني    الوفد الحكومي برئاسة لملس يختتم زيارته إلى مدينة شنغهاي بالصين    عبد الملك في رحاب الملك    التعايش الإنساني.. خيار البقاء    على خلفية إضراب عمّال النظافة وهطول الأمطار.. شوارع تعز تتحول إلى مستنقعات ومخاوف من تفشّي الأوبئة    على خلفية إضراب عمّال النظافة وهطول الأمطار.. شوارع تعز تتحول إلى مستنقعات ومخاوف من تفشّي الأوبئة    الكوليرا تفتك ب2500 شخصًا في السودان    موت يا حمار    العرب أمة بلا روح العروبة: صناعة الحاكم الغريب    خواطر سرية..( الحبر الأحمر )    في محراب النفس المترعة..    بدء أعمال المؤتمر الدولي الثالث للرسول الأعظم في صنعاء    العليمي وشرعية الأعمى في بيت من لحم    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



وزير الصحة يؤكد سعي الوزارة لتقديم مشروع قانون فحص ما قبل الزواج
سبأنت نشر في سبأنت يوم 08 - 05 - 2010

أكد وزير الصحة العامة والسكان الدكتور عبد الكريم يحيى راصع أن الوزارة تعمل على تقديم مشروع قانون يعني بفحص ما قبل الزواج لتجنب الإصابة بالثلاسيميا وأمراض الدم الوراثية.
وقال الوزير راصع في المهرجان السنوي الثالث الذي نظمته الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي اليوم بصنعاء بمناسبة اليوم العالمي للثلاسيميا: إن وزارة الصحة وفي إطار استراتيجيتها الصحية تدرك جيدا حجم المشكلة الصحية في تزايد أعداد المصابين بالثلاسيميا وأمراض الدم الوراثية.
وأشار إلى الاهتمام الكبير الذي توليه الحكومة في تقديم الرعاية الصحية لمرضى الثلاسيميا وتحسين الخدمات الطبية ومواكبة تطبيق استراتيجيات العلاج الحديث كما هو في الدول الأخرى.
وأوضح أن وزارة الصحة تسعى بالتنسيق مع الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي لإيجاد وتفعيل آلية ضمان حصول المرضى على الدم السليم وبصورة مستمرة عبر مراكز مأمونة وسلامة نقل الدم التابع للوزارة وتقديم العلاج من خلال المرافق في عموم المحافظات للإسهام في الحد من المرض.
وألقيت في المهرجان كلمتان من قبل رئيس الجمعية الدكتور عبدالرحمن الهادي وعن المرضى الطفلة ميرفت مصطفى غيلان، اشارتا إلى أن الاحتفال باليوم العالمي للثلاسيميا الذي يصادف 8 مايو من كل عام يذكًر المؤسسات والهيئات الرسمية والاجتماعية بالمشاكل الصحية الخطيرة التي يعاني منها المجتمع.
واعتبرتا إقامة المهرجان للسنة الثالثة على التوالي يؤكد تنامي الوعي المجتمعي بمخاطر الأمراض الوراثية وتكسر الدم ويقلل من الإصابة بها ويعطي أملاً للمرضى من خلال التفاعل الرسمي والشعبي معهم.
واستعرضت الكلمتان حجم المأساة التي يعيشها المصابين بمرض الثلاسيميا وجهود الجمعية في الرعاية والعناية الصحية للأطفال البالغ عددهم ألف و 600 حالة، مع احتمال تزايد عدد المصابين به في السنوات القادمة إذا لم تتخذ الإجراءات اللازمة للحد منه وأبرزها ضرورة الفحص قبل الزواج.
وطالبتا مجلس النواب بسرعة إصدار قانون فحص ما قبل الزواج ودعم الجمعية لتلبية احتياجات المرضى وإدراج عقار "الإكسجاد" كبديل "للديسفرال" لتخفيف معاناة الأطفال الذين يتلقون الوخز اليومي بالإبر.
تخلل المهرجان الذي حضره أمين عام محلي أمانة العاصمة أمين جمعان، ووكيل أول الأمانة محمد رزق الصرمي، ورئيس جمعية الهلال الأحمر الإماراتي باليمن خلفان الكندي، وأمين عام المجلس الأعلى للأمومة والطفولة الدكتورة نفسية الجايفي، ووكيل وزارة التعليم الفني والتدريب المهني ابتهاج الكمال، أنشودتان لفرقة الإنشاد بمدارس صناع الحياة.
كما تم تقديم عرض فني من الواقع يحكي معاناة مرضى الثلاسيميا الذين يحتاجون كل 21 يوما لنقل الدم ورحلة العناء المتواصلة للتردد على العيادات التشخيصية، وفيلم بعنوان المفاجأة، جسد واقع الأسر التي تعاني أطفالها من المرض وأهمية إجراء فحص طبي ما قبل الزواج للشاب والفتاة، لتجنب مرض الثلاسيميا وأمراض الدم الوراثية قبل الوقوع فيه.
يذكر أن الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي تأسست في عام 2000م، بمبادرة أولياء أمور المصابين ومجموعة من الأطباء المهتمين بالطفولة لمساعدة المرضى وتوعية المجتمع بمخاطر الداء وتجنب الإصابة به.

انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.