هناك كثير من الأطفال فى العديد من دول العالم تعانى من صعوبات فى القراءة ، وقد توصل فريق بحث أمريكي فى طب الأطفال إلى جين مورث يدعى DCDC2 موجود فى الكروموزوم البشرى مسئول عن مرض "ديسليكسيا" الذى يتسبب فى صعوبات فى القراءة ويعانى منه ملايين الأطفال والبالغين حول العالم . حيث اكتشف الباحثون كما ورد فى مجلة " شوبنج" تحويراً جينيا وراثياً فى جين DCDC2 يؤدى إلى تعطيل عملية تكوين دوائر الدماغ التى تمكن الإنسان من القراءة ،وهذا التحوير الوراثى ينتقل ضمن العائلات . ووجد الباحثون دليلاً احصائياً قوياً على أن حوالى 20% من حالات الديسليكسيا هى بسبب DCDC2 الذى يتواجد فى مراكز القراءة بالدماغ ، حيث أن الجين يقوم بتعديل حركة انتقال الخلايا العصبية وهذا التنظيم المحدد لدوائر الدماغ ضرورة لقراء ة الطبيعة ، ومن اجل تيسر عملية القراءة تقوم دوائر الدماغ بالتواصل فيما بينهما ، وفى حالات إعاقة القراءة تتعطل هذه الدوائر ، أما فى الأشخاص المصابين بالديسليكسيا فلا تقى دوائر الدماغ التعويضية بالغرض ، فيجدون صعوبات كبيرة فى تعلم القراءة . ويؤكد الباحثون أن الأشخاص المصابين بالديسليكسيا لايقلون ذكاء عن غيرهم ، وأنما يتعلمون بطرق مختلفة ، لذلك سيؤدى تصميم برامج تعليمية احتياجات هؤلاء الأطفال إلى تعزيز فرص نجاحهم فى الدراسة وبتكلفة اقل. شبكة المعلومات العربية: