المجلس الانتقالي الجنوبي يرحّب بتقرير فريق الخبراء التابع للأمم المتحدة ويدعو إلى تعزيز التعاون الدولي    وزارة الخدمة المدنية توقف مرتبات المتخلفين عن إجراءات المطابقة وتدعو لتصحيح الأوضاع    الأرصاد يتوقع أجواء باردة إلى شديدة البرودة على المرتفعات    لحج: المصفري يرأس اجتماعا للجنة المنظمة لدوري 30 نوفمبر لكرة القدم    توتر وتحشيد بين وحدات عسكرية غرب لحج على شحنة أسلحة    عالم أزهري يحذر: الطلاق ب"الفرانكو" غير معترف به شرعا    تسعة جرحى في حادث مروع بطريق عرقوب شقرة.. فواجع متكررة على الطريق القاتل    انتقادات حادة على اداء محمد صلاح أمام مانشستر سيتي    سؤال المعنى ...سؤال الحياة    برباعية في سيلتا فيجو.. برشلونة يقبل هدية ريال مدريد    بوادر معركة إيرادات بين حكومة بن بريك والسلطة المحلية بالمهرة    هل يجرؤ مجلس القيادة على مواجهة محافظي مأرب والمهرة؟    جحش الإخوان ينهب الدعم السعودي ويؤدلج الشارع اليمني    الأربعاء القادم.. انطلاق بطولة الشركات في ألعاب كرة الطاولة والبلياردو والبولينغ والبادل    العسكرية الثانية تفضح أكاذيب إعلام حلف بن حبريش الفاسد    إحباط عملية تهريب أسلحة للحوثيين بمدينة نصاب    غارتان أمريكيتان تدمران مخزن أسلحة ومصنع متفجرات ومقتل 7 إرهابيين في شبوة    عدن.. هيئة النقل البري تغيّر مسار رحلات باصات النقل الجماعي    الدوري الايطالي: الانتر يضرب لاتسيو في ميلانو ويتصدر الترتيب برفقة روما    الأمانة العامة لرئاسة الجمهورية تُنظم فعالية خطابية وتكريمية بذكرى سنوية الشهيد    دائرة الرعاية الاجتماعية تنظم فعالية ثقافية بالذكرى السنوية للشهيد    العدو الصهيوني يواصل خروقاته لإتفاق غزة: استمرار الحصار ومنع إدخال الوقود والمستلزمات الطبية    فوز (ممداني) صفعة ل(ترامب) ول(الكيان الصهيوني)    الأستاذ علي الكردي رئيس منتدى عدن ل"26سبتمبر": نطالب فخامة الرئيس بإنصاف المظلومين    مرض الفشل الكلوي (27)    فتح منفذ حرض .. قرار إنساني لا يحتمل التأجيل    الأمين العام لجمعية الهلال الأحمر اليمني ل 26 سبتمبر : الأزمة الإنسانية في اليمن تتطلب تدخلات عاجلة وفاعلة    انها ليست قيادة سرية شابة وانما "حزب الله" جديد    ثقافة الاستعلاء .. مهوى السقوط..!!    تيجان المجد    الشهادة .. بين التقديس الإنساني والمفهوم القرآني    الزعوري: العلاقات اليمنية السعودية تتجاوز حدود الجغرافيا والدين واللغة لتصل إلى درجة النسيج الاجتماعي الواحد    سقوط ريال مدريد امام فاليكانو في الليغا    قراءة تحليلية لنص "مفارقات" ل"أحمد سيف حاشد"    الرئيس الزُبيدي يُعزي قائد العمليات المشتركة الإماراتي بوفاة والدته    محافظ العاصمة عدن يكرم الشاعرة والفنانة التشكيلية نادية المفلحي    الأرصاد يحذر من احتمالية تشكل الصقيع على المرتفعات.. ودرجات الحرارة الصغرى تنخفض إلى الصفر المئوي    في بطولة البرنامج السعودي : طائرة الاتفاق بالحوطة تتغلب على البرق بتريم في تصفيات حضرموت الوادي والصحراء    جناح سقطرى.. لؤلؤة التراث تتألق في سماء مهرجان الشيخ زايد بأبوظبي    صنعاء.. البنك المركزي يوجّه بإعادة التعامل مع منشأة صرافة    وزير الصناعة يشيد بجهود صندوق تنمية المهارات في مجال بناء القدرات وتنمية الموارد البشرية    اليمن تشارك في اجتماع الجمعية العمومية الرابع عشر للاتحاد الرياضي للتضامن الإسلامي بالرياض 2025م.    رئيس الحكومة يشكو محافظ المهرة لمجلس القيادة.. تجاوزات جمركية تهدد وحدة النظام المالي للدولة "وثيقة"    خفر السواحل تعلن ضبط سفينتين قادمتين من جيبوتي وتصادر معدات اتصالات حديثه    ارتفاع أسعار المستهلكين في الصين يخالف التوقعات في أكتوبر    كم خطوة تحتاج يوميا لتؤخر شيخوخة دماغك؟    عين الوطن الساهرة (1)    سرقة أكثر من 25 مليون دولار من صندوق الترويج السياحي منذ 2017    أوقفوا الاستنزاف للمال العام على حساب شعب يجوع    مأرب.. فعالية توعوية بمناسبة الأسبوع العالمي للسلامة الدوائية    في ذكرى رحيل هاشم علي .. من "زهرة الحنُّون" إلى مقام الألفة    مأرب.. تسجيل 61 حالة وفاة وإصابة بمرض الدفتيريا منذ بداية العام    على رأسها الشمندر.. 6 مشروبات لتقوية الدماغ والذاكرة    كما تدين تدان .. في الخير قبل الشر    الزكاة تدشن تحصيل وصرف زكاة الحبوب في جبل المحويت    صحة مأرب تعلن تسجيل 4 وفيات و57 إصابة بمرض الدفتيريا منذ بداية العام الجاري    الشهادة في سبيل الله نجاح وفلاح    "جنوب يتناحر.. بعد أن كان جسداً واحداً"    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



أوروبا تجيز استخدام عقار يصحح أخطاء الشفرة الجينية
الخليج الامارتية نشر في الجنوب ميديا يوم 11 - 11 - 2012

في الأيام الماضية أجاز المشرعون في أوروبا، أول دواء في العالم الغربي، يمكنه تصحيح أخطاء الشفرة الجينية للبشر . وقد أجازت السلطات الصحية الأوروبية، عقار غلايبيرا (Glybera) لاستخدامه في معالجة خلل وراثي نادر يسبب إرباكاً لمنظومة إفراز الدهون في الجسم . يرتكز العلاج على استخدام فيروس يقاوم خلل نقص البروتين الشحمي الذي يمكن أن يؤدي إلى التهاب حاد في البنكرياس .
يصيب هذا المرض النادر واحداً أو اثنين من كل مليون شخص، ولدى من يعانون هذا المرض نسخ تالفة من جين مهمته تفكيك الدهون . ويصيب الفيروس الخلايا العضلية بنسخة من جين سليم، ويقول الباحثون إن العلاج بهذه الطريقة مرة واحدة يعتبر فعالاً . وبعد إجازة هذا العلاج في الأسبوع الماضي، من المفترض أن يتوافر الدواء في السنة المقبلة .
وقال علماء أوروبيون إن هذا الدواء سيحدث تأثيراً إيجابياً هائلاً في صحة المصابين بهذا الخلل الجيني . ومن المتوقع أن تبلغ كلفة هذا العلاج، مليون جنيه إسترليني (16 مليون دولار) لكل مريض، وهذا يعد رقماً قياسياً جديداً للعلاجات العصرية باهظة الثمن .
وقال جورن الداغ مدير شركة يونيكور (Uniqure) الهولندية المصنعة للعلاجات الجينية التي ابتكرت عقار غلايبيرا، إنهم يعكفون على إنتاج علاجات مماثلة، ودافع عن ارتفاع السعر واعتبره مبرراً لأن العلاج الجيني يحفظ وظيفة الجسم الطبيعية، ولا يعد مجرد إصلاح قصير الأمد .
ويعالج عقار غلايبيرا الخلل أو المرض الجيني الذي يمكن تسميته ب"نقص البروتين الشحمي«، ويعرف اختصاراً ب(LPLD) . ويعالج العقار المصابين بهذا المرض بإحداث تغييرات في الحمض النووي .
ومرض نقص البروتين الشحمي هو كما أسلفنا، مرض نادر يصيب شخصاً واحداً أو اثنين من كل مليون، وهو يحرم المصابين به من جين أساسي مهمته تفكيك جزيئات الدهون في دمهم . ويؤدي هذا الخلل الجيني لتراكم الدهون في الدم وإحداث ألم في المعدة والتهاب مميت في البنكرياس .
وتتفاوض شركة يونيكيور مع الحكومات الأوروبية للتوصل لاستراتيجيات سعرية من المرجح أنها ستكون متفاوتة من بلد إلى آخر، قبل بدء الإنتاج التجاري في النصف الثاني من السنة المقبلة . وتعتزم يونيكيور الحصول على ترخيص لاستخدام عقار غلايبيرا في دول أخرى مثل الولايات المتحدة وكندا .
جدير بالذكر أن مفهوم معالجة الأمراض باستبدال جين معطوب بآخر سليم، تم اعتماده في تسعينات القرن الماضي، حينما نجحت أول اختبارات جيني إكلينكية، استهدفت مرضاً نادراً يسمى العجز المناعي المؤتلف الحاد (SCID IMMUNODEFICIENCY SEVERE COMBINED )
ولا يتمكن المصابون بهذا المرض المناعي من التكيف مع الالتهابات وفي الغالب يموتون في مرحلة الطفولة .
وفي العام 1999 تلقى حقل المعالجة الجينية الحديث، لطمة كبيرة عندما توفي مراهق أمريكي أثناء تجربة معالجة جينية، وفي 2002 أصيب صبيان فرنسيان يعانيان العجز المناعي الحاد بمرض اللوكيميا .
وفي الصين نالت شركة سيبيونو التكنولوجية ترخيصاً لاستخدام عقار جيني يستخدم لعلاج سرطانات الرأس والعنق في العام 2003 .
وفي الآونة الأخيرة بدأت بعض الشركات الصيدلانية العملاقة تستكتشف آفاق العلاج الجيني . فعلى سبيل المثال أمضت شركة غلاسكو سميث كلاين في 2010 اتفاقاً مع باحثين إيطاليين، يهدف إلى ابتكار علاج لمرض النقص المناعي المؤتلف الحاد (SCID) .

انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.