أكثر من 4 تريليونات ريال خسائر قطاع الخدمة المدنية ووحداتها خلال 11 عاماً من العدوان    اول رد رسمي لصنعاء بشأن "الانبوب السعودي"    صنعاء.. البنك المركزي يوقف التعامل مع ثلاث منشآت صرافة    اعادة إنتخاب إسماعيل عمر جيلة رئيساً لجيبوتي لولاية سادسة    ضبط قاربين محملين بالوقود ومشتبهين بتهريب بشر    تعز.. انهيارات صخرية قرب قلعة القاهرة تتسبب في أضرار مادية وبشرية    حين يصبح التنوع تهمة    تزامناً مع إجراء مفاوضات حساسة.. إيران تؤكد: وقف إطلاق النار في لبنان مطلب أساسي    حادثة مأساوية: وفاة ثلاثة أطفال غرقاً في صعدة    وصول 20 شاحنة مساعدات غذائية مقدّمة من مركز الملك سلمان للإغاثة إلى عدن    "جيش الدجاج".. بين العجز المعلن والتفاهم الخفي في معادلة الإمدادات    إصابة جندي في كمين مسلح عقب حملة أمنية لتفكيك نقطة جبايات في أبين    للحد من المخاطر.. توجيهات بإغلاق ورش تحويل السيارات للعمل بالغاز في عدن    منع دخول الوقود إلى مدينة مأرب وسط توتر قبلي عسكري في صافر    حراسة حقل نفطي بشبوة يشكون هضم حقوقهم ويناشدون المحافظ للتدخل    سيميوني يرد على شكوى برشلونة حول التحكيم    دراسة: الالتزام بموعد نوم ثابت يحمي قلبك من الأمراض    الصحة الفلسطينية تحذر من كارثة لآلاف المرضى العالقين    ارتفاع مؤشر بورصة مسقط    مليشيا الحوثي تجدد اقتحام مركز تجاري في إب وتختطف تجار وعمال بعد الاعتداء عليهم    عدن.. مقتل شاب طعناً بسلاح أبيض في كريتر والأمن يضبط الجاني    موكب الإبداع النسوي بين إيقاع الحلم وغزو الإبداع الرقمي الثقافي    الارصاد: هطول أمطار متوقع على أجزاء من المحافظات الجبلية والساحلية    مناقشة احتياجات محافظة البيضاء من مادة الغاز المنزلي    صفعة جديدة للريال في عقر داره    الصومعة يقتنص اول فوز في البطولة الكروية بالبيضاء    هل يفشل اتفاق اسلام آباد    اليمن ومحور المقاومة خروج مليوني يجسد وحدة المصير والوفاء التاريخي    هل كنا ضحية أكبر خدعة عسكرية في التاريخ؟    هدم جدران منازل في الجنوب بسبب شعارات وطنية يثير جدلًا واسعًا (صور)    كلام غير منقول...    تقطع مسلح يستهدف مغتربين من أبناء لحج بين العبر وشبوة وسط مخاوف من تكرار الحوادث    رصاصة الموساد في رأس دونالد ترامب    الثاني خلال 24 ساعة.. وفاة طفل جرفته السيول في تعز    تغريبة علوان    السيول تجرف طفلاً ثانياً في مدينة تعز    تعز.. جموع غفيرة تشيع جنازة الطفل أيلول السامعي    روابي أوطاني    العثور على جثة طفل تعز بعد ساعات من البحث المتواصل في مجاري السيول    محافظ ذمار يفتتح أكبر مشروع طبي بمناسبة اليوم الوطني للصمود    الأمة بين مطارق البغي وسندان الشتات    استعدادا لنهائيات آسيا.. منتخب الناشئين يكسب اليرموك ويخسر من أهلي صنعاء في معسكره الداخلي    الأركانة تحتفي بالشعرية الفلسطينية في دورتها الثامنة عشرة    رئيس هيئة الآثار يتفقد معالم الحديدة ويؤكد: حماية التراث جبهة صمود    لقاء يمني هولندي يناقش تعزيز التعاون ودعم جهود الاستقرار الاقتصادي    تقام بنظام خروج المغلوب.. قرعة كأس رئيس الجمهورية تسفر عن مواجهات متوازنة    مدرب المنتخب الوطني الأول: وضعنا خطة تتجاوز مواجهة لبنان ونتطلع للفوز والتأهل لنهائيات آسيا    الإفراط في القوة بحضرموت ليس حلا    داخلية الاحتلال الأجنبي في المكلا تلاحق 3 من قيادات انتقالي حضرموت (وثيقة)    مرض السرطان ( 6 )    الخارجية الإماراتية توضح بشأن أوضاع الجالية الإيرانية    عدن.. نقل عريس إلى العناية المركزة بسبب منشط جنسي    اللهم لا شماتة    إشكالية الرواية والتدوين بين قداسة النص وإشكالات النقل    البرلماني اليمني أحمد سيف حاشد يواجه المرض والحياة في الغربة وسط صمت رسمي مستمر    صنعاء : تعميم هام .. بشان صلاة العيد ..!    رسمياً.. 3 دول تفاجئ العالم باعلان الخميس أول أيام عيد الفطر    وزارة الأوقاف:الخميس متمم لشهر رمضان والجمعة أول ايام عيد الفطر    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



أوروبا تجيز استخدام عقار يصحح أخطاء الشفرة الجينية
الخليج الامارتية نشر في الجنوب ميديا يوم 11 - 11 - 2012

في الأيام الماضية أجاز المشرعون في أوروبا، أول دواء في العالم الغربي، يمكنه تصحيح أخطاء الشفرة الجينية للبشر . وقد أجازت السلطات الصحية الأوروبية، عقار غلايبيرا (Glybera) لاستخدامه في معالجة خلل وراثي نادر يسبب إرباكاً لمنظومة إفراز الدهون في الجسم . يرتكز العلاج على استخدام فيروس يقاوم خلل نقص البروتين الشحمي الذي يمكن أن يؤدي إلى التهاب حاد في البنكرياس .
يصيب هذا المرض النادر واحداً أو اثنين من كل مليون شخص، ولدى من يعانون هذا المرض نسخ تالفة من جين مهمته تفكيك الدهون . ويصيب الفيروس الخلايا العضلية بنسخة من جين سليم، ويقول الباحثون إن العلاج بهذه الطريقة مرة واحدة يعتبر فعالاً . وبعد إجازة هذا العلاج في الأسبوع الماضي، من المفترض أن يتوافر الدواء في السنة المقبلة .
وقال علماء أوروبيون إن هذا الدواء سيحدث تأثيراً إيجابياً هائلاً في صحة المصابين بهذا الخلل الجيني . ومن المتوقع أن تبلغ كلفة هذا العلاج، مليون جنيه إسترليني (16 مليون دولار) لكل مريض، وهذا يعد رقماً قياسياً جديداً للعلاجات العصرية باهظة الثمن .
وقال جورن الداغ مدير شركة يونيكور (Uniqure) الهولندية المصنعة للعلاجات الجينية التي ابتكرت عقار غلايبيرا، إنهم يعكفون على إنتاج علاجات مماثلة، ودافع عن ارتفاع السعر واعتبره مبرراً لأن العلاج الجيني يحفظ وظيفة الجسم الطبيعية، ولا يعد مجرد إصلاح قصير الأمد .
ويعالج عقار غلايبيرا الخلل أو المرض الجيني الذي يمكن تسميته ب"نقص البروتين الشحمي«، ويعرف اختصاراً ب(LPLD) . ويعالج العقار المصابين بهذا المرض بإحداث تغييرات في الحمض النووي .
ومرض نقص البروتين الشحمي هو كما أسلفنا، مرض نادر يصيب شخصاً واحداً أو اثنين من كل مليون، وهو يحرم المصابين به من جين أساسي مهمته تفكيك جزيئات الدهون في دمهم . ويؤدي هذا الخلل الجيني لتراكم الدهون في الدم وإحداث ألم في المعدة والتهاب مميت في البنكرياس .
وتتفاوض شركة يونيكيور مع الحكومات الأوروبية للتوصل لاستراتيجيات سعرية من المرجح أنها ستكون متفاوتة من بلد إلى آخر، قبل بدء الإنتاج التجاري في النصف الثاني من السنة المقبلة . وتعتزم يونيكيور الحصول على ترخيص لاستخدام عقار غلايبيرا في دول أخرى مثل الولايات المتحدة وكندا .
جدير بالذكر أن مفهوم معالجة الأمراض باستبدال جين معطوب بآخر سليم، تم اعتماده في تسعينات القرن الماضي، حينما نجحت أول اختبارات جيني إكلينكية، استهدفت مرضاً نادراً يسمى العجز المناعي المؤتلف الحاد (SCID IMMUNODEFICIENCY SEVERE COMBINED )
ولا يتمكن المصابون بهذا المرض المناعي من التكيف مع الالتهابات وفي الغالب يموتون في مرحلة الطفولة .
وفي العام 1999 تلقى حقل المعالجة الجينية الحديث، لطمة كبيرة عندما توفي مراهق أمريكي أثناء تجربة معالجة جينية، وفي 2002 أصيب صبيان فرنسيان يعانيان العجز المناعي الحاد بمرض اللوكيميا .
وفي الصين نالت شركة سيبيونو التكنولوجية ترخيصاً لاستخدام عقار جيني يستخدم لعلاج سرطانات الرأس والعنق في العام 2003 .
وفي الآونة الأخيرة بدأت بعض الشركات الصيدلانية العملاقة تستكتشف آفاق العلاج الجيني . فعلى سبيل المثال أمضت شركة غلاسكو سميث كلاين في 2010 اتفاقاً مع باحثين إيطاليين، يهدف إلى ابتكار علاج لمرض النقص المناعي المؤتلف الحاد (SCID) .

انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.