تشكيلات مسلحة تمنع موكب "مليونية العدالة" من دخول عدن    الأمم المتحدة تقلص مساعداتها الإنسانية للعام 2025 بسبب نقص التمويل    باكستان: إسرائيل "دولة مارقة" وقدراتها النووية تشكل تهديدا للسلام العالمي    القائم بأعمال رئيس المجلس الانتقالي يتفقد مستوى الانضباط الوظيفي في هيئات المجلس بعد إجازة عيد الأضحى    غزة.. عشرات الشهداء بمجازر جديدة وانقطاع الإنترنت وسط وجنوبي القطاع    بطولة برلين للتنس.. أنس جابر تبدأ بنجاح مشوارها في برلين    نائب وزير الاقتصاد يلتقي وكيل وزارة الخدمة المدنية    مجلس النواب يثمن موقف باكستان الشجاع تجاه إيران    أمين عام الإصلاح يعزي البرلماني صادق البعداني في وفاة زوجته    احتجاجات غاضبة في حضرموت بسبب الانقطاعات المتواصلة للكهرباء    البكري يبحث مع مدير عام مكافحة المخدرات إقامة فعاليات رياضية وتوعوية    الوصفة السحرية لآلام أسفل الظهر    الأمم المتحدة:نقص الدعم يهدد بإغلاق مئات المنشآت الطبية في اليمن    تصنيف الأندية المشاركة بكأس العالم للأندية والعرب في المؤخرة    تعز.. مقتل وإصابة 15 شخصا بتفجير قنبلة يدوية في حفل زفاف    اليمن يستهدف عمق الكيان    علماء عرب ومسلمين اخترعوا اختراعات مفيدة للبشرية    بايرن ميونخ يحقق أكبر فوز في تاريخ كأس العالم للأندية    أرقام صادمة لحمى الضنك في الجنوب    التوقعات المصيرية للجنوب في ظل الحرب الإسرائيلية الإيرانية    مستشار بوتين.. انفجار النهاية: إسرائيل تهدد بتفجير نووي شامل    للكبار فقط...    الانتقالي ومعايير السيطرة في الجنوب    اغلاق السفارة الامريكية في اسرائيل وهجوم جديد على طهران وترامب يؤمل على التوصل لاتفاق مع إيران    الأمم المتحدة.. الحاضر الغائب!!    وزيرا الخارجية والصحة يلتقيان مبعوث برنامج الأغذية العالمي    القبائل والحكومة والتاريخ في اليمن .. بول دريش جامعة أكسفورد «الأخيرة»    صحيفة امريكية تنشر تفاصيل عن عملية الموساد في إيران    ثابتون وجاهزون لخيارات المواجهة    عراقجي: امريكا واوربا تشجع عدوان اسرائيل والدبلوماسية لن تعود إلا بوقف العدوان    الفريق السامعي: الوطنية الحقة تظهر وقت الشدة    حصاد الولاء    مناسبة الولاية .. رسالة إيمانية واستراتيجية في مواجهة التحديات    العقيد العزب : صرف إكرامية عيد الأضحى ل400 أسرة شهيد ومفقود    إب.. إصابات وأضرار في إحدى المنازل جراء انفجار أسطوانة للغاز    مرض الفشل الكلوي (8)    من يومياتي في أمريكا .. صديقي الحرازي    البكري يرأس اجتماعًا لوكلاء القطاعات العامة ويناقش إعداد خطة ال (100) يوم    غاتوزو مدرباً للمنتخب الإيطالي    هيئة الآثار :التمثالين البرونزيين باقيان في المتحف الوطني    نائب وزير الخدمة المدنية ومحافظ الضالع يتفقدان مستوى الانضباط الوظيفي في الضالع    اسعار الذهب في صنعاء وعدن الأحد 15 يونيو/حزيران 2025    وزير الصحة يترأس اجتماعا موسعا ويقر حزمة إجراءات لاحتواء الوضع الوبائ    انهيار جزئي في منظومة كهرباء حضرموت ساحلا ووادي    أهدر جزائية.. الأهلي يكتفي بنقطة ميامي    اليغري كان ينتظر اتصال من انتر قبل التوقيع مع ميلان    اسبانيا تخطف فوزاً من رومانيا في يورو تحت 21 عاماً    حضرموت.. خفر السواحل ينقذ 7 أشخاص من الغرق ويواصل البحث عن شاب مفقود    صنعاء.. التربية والتعليم تحدد موعد العام الدراسي الجديد    صنعاء تحيي يوم الولاية بمسيرات كبرى    - عضو مجلس الشورى جحاف يشكو من مناداته بالزبادي بدلا عن اسمه في قاعة الاعراس بصنعاء    سرقة مرحاض الحمام المصنوع من الذهب كلفته 6ملايين دولار    اغتيال الشخصية!    الأستاذ جسار مكاوي المحامي ينظم إلى مركز تراث عدن    قهوة نواة التمر.. فوائد طبية وغذائية غير محدودة    حينما تتثاءب الجغرافيا .. وتضحك القنابل بصوت منخفض!    الترجمة في زمن العولمة: جسر بين الثقافات أم أداة للهيمنة اللغوية؟    فشل المطاوعة في وزارة الأوقاف.. حجاج يتعهدون باللجوء للمحكمة    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



أوروبا تجيز استخدام عقار يصحح أخطاء الشفرة الجينية
الخليج الامارتية نشر في الجنوب ميديا يوم 11 - 11 - 2012

في الأيام الماضية أجاز المشرعون في أوروبا، أول دواء في العالم الغربي، يمكنه تصحيح أخطاء الشفرة الجينية للبشر . وقد أجازت السلطات الصحية الأوروبية، عقار غلايبيرا (Glybera) لاستخدامه في معالجة خلل وراثي نادر يسبب إرباكاً لمنظومة إفراز الدهون في الجسم . يرتكز العلاج على استخدام فيروس يقاوم خلل نقص البروتين الشحمي الذي يمكن أن يؤدي إلى التهاب حاد في البنكرياس .
يصيب هذا المرض النادر واحداً أو اثنين من كل مليون شخص، ولدى من يعانون هذا المرض نسخ تالفة من جين مهمته تفكيك الدهون . ويصيب الفيروس الخلايا العضلية بنسخة من جين سليم، ويقول الباحثون إن العلاج بهذه الطريقة مرة واحدة يعتبر فعالاً . وبعد إجازة هذا العلاج في الأسبوع الماضي، من المفترض أن يتوافر الدواء في السنة المقبلة .
وقال علماء أوروبيون إن هذا الدواء سيحدث تأثيراً إيجابياً هائلاً في صحة المصابين بهذا الخلل الجيني . ومن المتوقع أن تبلغ كلفة هذا العلاج، مليون جنيه إسترليني (16 مليون دولار) لكل مريض، وهذا يعد رقماً قياسياً جديداً للعلاجات العصرية باهظة الثمن .
وقال جورن الداغ مدير شركة يونيكور (Uniqure) الهولندية المصنعة للعلاجات الجينية التي ابتكرت عقار غلايبيرا، إنهم يعكفون على إنتاج علاجات مماثلة، ودافع عن ارتفاع السعر واعتبره مبرراً لأن العلاج الجيني يحفظ وظيفة الجسم الطبيعية، ولا يعد مجرد إصلاح قصير الأمد .
ويعالج عقار غلايبيرا الخلل أو المرض الجيني الذي يمكن تسميته ب"نقص البروتين الشحمي«، ويعرف اختصاراً ب(LPLD) . ويعالج العقار المصابين بهذا المرض بإحداث تغييرات في الحمض النووي .
ومرض نقص البروتين الشحمي هو كما أسلفنا، مرض نادر يصيب شخصاً واحداً أو اثنين من كل مليون، وهو يحرم المصابين به من جين أساسي مهمته تفكيك جزيئات الدهون في دمهم . ويؤدي هذا الخلل الجيني لتراكم الدهون في الدم وإحداث ألم في المعدة والتهاب مميت في البنكرياس .
وتتفاوض شركة يونيكيور مع الحكومات الأوروبية للتوصل لاستراتيجيات سعرية من المرجح أنها ستكون متفاوتة من بلد إلى آخر، قبل بدء الإنتاج التجاري في النصف الثاني من السنة المقبلة . وتعتزم يونيكيور الحصول على ترخيص لاستخدام عقار غلايبيرا في دول أخرى مثل الولايات المتحدة وكندا .
جدير بالذكر أن مفهوم معالجة الأمراض باستبدال جين معطوب بآخر سليم، تم اعتماده في تسعينات القرن الماضي، حينما نجحت أول اختبارات جيني إكلينكية، استهدفت مرضاً نادراً يسمى العجز المناعي المؤتلف الحاد (SCID IMMUNODEFICIENCY SEVERE COMBINED )
ولا يتمكن المصابون بهذا المرض المناعي من التكيف مع الالتهابات وفي الغالب يموتون في مرحلة الطفولة .
وفي العام 1999 تلقى حقل المعالجة الجينية الحديث، لطمة كبيرة عندما توفي مراهق أمريكي أثناء تجربة معالجة جينية، وفي 2002 أصيب صبيان فرنسيان يعانيان العجز المناعي الحاد بمرض اللوكيميا .
وفي الصين نالت شركة سيبيونو التكنولوجية ترخيصاً لاستخدام عقار جيني يستخدم لعلاج سرطانات الرأس والعنق في العام 2003 .
وفي الآونة الأخيرة بدأت بعض الشركات الصيدلانية العملاقة تستكتشف آفاق العلاج الجيني . فعلى سبيل المثال أمضت شركة غلاسكو سميث كلاين في 2010 اتفاقاً مع باحثين إيطاليين، يهدف إلى ابتكار علاج لمرض النقص المناعي المؤتلف الحاد (SCID) .

انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.