تمكن فريق بحثي بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث في الرياض من تحديد جينين جديدين (مورثتين) يقفان خلف حالات قِصر النظر الشديد. وقال البروفسور فوزان الكريع كبير علماء الجينات إن الفريق البحثي استخدم أسلوب (النسخ المندلية) الذي يعتمد على دراسة حالات نادرة لعائلات ظهر لديها المرض نتيجة حدوث طفرة في جين واحد فقط، وهو مغاير للحالات الأخرى التي يظهر لديها المرض نتيجة مجموعة من الطفرات الجينية المختلفة التي يصعب دراستها. ويضم الفريق الدكتور محمد الدهمش والدكتور عارف خان والدكتور هشام الكريع.