يمرس : طفلة توقفت عن النمو

معركتنا مع العقل... مدخل لاستعادة الوطن القيادة التنفيذية لالانتقالي تواصل الاستعداد لمؤتمر المانحين تعز.. حملة رقابية في مديرية القاهرة تكشف تلاعبا بالأوزان وتحيل المتهمين للنيابة تأجيل جلسة مجلس الأمن بشأن خطة الكيان الإسرائيلي لاحتلال غزة إلى غد الأحد قرعة دوري أبطال أفريقيا تسفر عن مواجهات نارية للفرق العربية مدير شرطة السير بعدن: تشغيل تجريبي لإشارات المرور في المنصوره انتقالي حضرموت يشارك في ختام مهرجان خريف حجر السنوي ويطّلع على أبرز فعالياته حلف بن حبريش يستجبن عن إدانة قتل العسكرية الأولى لأبناء تريم الزهري يقود حملة رقابية واسعة في خور مكسر لضبط الأسعار تسفر عن تحرير 64 مخالفة طارق ذياب ينضم إلى فريق برنامج "الثمانية" محللاً فنياً الأرصاد يتوقع هطول أمطار رعدية وهبوب رياح شديدة السرعة انتقالي الضالع يدشن المرحلة الثالثة من تمكين المرأة اقتصادياً القوات الجنوبية تكبد مليشيا الحوثي خسائر فادحة بالضالع تفشي موجة جديدة من الأمراض الوبائية في مناطق سيطرة المليشيا تعز.. نقطة عسكرية تحتجز نائب مدير موانئ الحديدة وأسرته والمحور يرفض توجيهات المحافظ استئناف أعمال الترميم والصيانة في قلعة القاهرة التاريخية بتعز فؤاد الحميري، له من اسمه نصيب "بعد الهاتريك".. رونالدو يؤكد أنه لا يزال في قمة لياقته البدنية هل هما شخص واحد.. الشبه الكبير بين البغدادي والشيباني حكايتي مع الرئاسة التلالية الأولى (2-2) عشر سنوات من العش والغرام واليوم فجأة ورقة طلاق إصلاح الكهرباء: الاقتصاد لا يبنى في الظلام دراسة صادمة: "تشات جي بي تي" يوجه المراهقين إلى سلوكيات خطيرة وانتحارية إيطاليا تعطي الضوء الأخضر لمشروع ب5،15 مليار دولار لبناء أطول جسر معلّق في العالم يوليو 2025 يدخل قائمة الأشهر الأشد حرًا عالميًا لهايات للبالغين تنتشر في الصين لتخفيف التوتر والإقلاع عن التدخين وزارة الثقافة والسياحة تنعي الشاعر والباحث والناقد كريم الحنكي "أكسيوس": اجتماع أوكراني أمريكي أوروبي يسبق قمة بوتين ترامب مركزي عدن المحتلة يغرق السوق بعملة جديدة وسط اقترابه من الإفلاس حان الوقت للفصل بين الهويات اليمنية والجنوبية بيت هائل.."نحن الدولة ونحن نقود البلد وهم يتبعونا!!" إذا أقيل الشاعري فعلى كل جنوبي ان يستعد لحلاقة رأسه المدينة التي لن تركع (2): مأرب.. من جبهة مقاومة إلى نموذج دولة إيران.. ونجاح صفقة S-500 ودورها في تغيير موازين القوى (2) المدرسة الديمقراطية تكرم الصحفي حسن الوريث مهرجان القاهرة السينمائي يطلق «CAIRO'S XR» الترب يعزّي في وفاة الشاعر والأديب كريم الحنكي تير شتيجن يستعيد شارة القيادة العديني:تحويل مسار الخطاب الإعلامي بعيدًا عن مواجهة الانقلاب يصب في مصلحة المليشيا رسميا: بوتافوغو البرازيلي يضم الحارس المخضرم نيتو وديا ... تشيلسي يتخطى ليفركوزن السهام يكتسح النور بخماسية في بطولة بيسان مأرب تحتضن العرس الجماعي الأول ل 260 عريساً وعروس من أبناء البيضاء مستشفى الثورة… حين يتحوّل صرح العلاج إلى أنقاض القبض على 5 متورطين في أعمال شغب بزنجبار الذهب يسجل مستويات قياسية مدعومًا بالرسوم الجمركية الأمريكية تفشي فيروس خطير في ألمانيا مسجلا 16 إصابة ووفاة ثلاثة اكتشاف معبد عمره 6 قرون في تركيا بالصدفة دراسة تحذّر من خطر شاشات الهواتف والتلفاز على صحة القلب والشرايين! إنسانية عوراء في تريم لم تُخلق النخلة لتموت تغاريد حرة .. عندما يسودنا الفساد وسط تصاعد التنافس في تجارة الحبوب .. وصول شحنة قمح إلى ميناء المكلا محافظ إب يدشن أعمال التوسعة في ساحة الرسول الأعظم بالمدينة اجتماع بالمواصفات يناقش تحضيرات تدشين فعاليات ذكرى المولد النبوي مجلس الوزراء يقر خطة إحياء ذكرى المولد النبوي للعام 1447ه من أين لك هذا المال؟! تساؤلات............ هل مانعيشه من علامات الساعه؟ وماذا اعددناء لها؟

شكرا على الإبلاغ!

سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.

طفلة توقفت عن النمو

الخليج الامارتية نشر في الجنوب ميديا يوم 09 - 12 - 2012

تعاني آيمي لويد التي تبلغ من العمر اربعة أعوام حالة مرضية نادرة تصيب الدماغ، تعرف بمتلازمة ريتس، ويقول الأطباء إن هذه المتلازمة تصيب الفتيات فقط، وهي تبطئ النمو وتعيق التطور الجسماني .
وفي الغالب تصيب هذه المتلازمة الأطفال مباشرة بعد تعلمهم المشي وتفوههم ببضعة كلمات، وفي بداياتها تدفع هذه المتلازمة نمو ضحاياها الصغار نحو الوراء . وبمرور الوقت يفقدون مهاراتهم الجديدة ويصبحون عاجزين عن التواصل أو استخدام أياديهم لحمل أو تحريك الأشياء . وعلى الرغم من تمكن غالبيتهم من بلوغ سن الرشد، إلا أنهم يفقدون التحكم بحركتهم ويصبحون أسرى لأجسادهم .
في الوقت الحالي لا يوجد علاج شاف لهذا المرض، بيد أن جيل (36 عاما) وهي والدة آيمي بدأت حملة نشطة وموسعة تهدف لدعم الأبحاث المتعلقة بهذا المرض . وهي تأمل في تحقيق اختراق في معالجة هذه المتلازمة القاسية في غضون 10 أعوام .
ويعتقد العلماء أن متلازمة ريتس قد تكون أول حالة تنكس دماغي، وفي الوقت الحاضر لا تستطيع آيمي أن تجلس، أو تمشي، أو تتحدث دون مساعدة من أحد .
وتقول جيل التي تعيش مع ابنتها المنكوبة في مدينة بريستون البريطانية: بسبب هذه المتلازمة، تعاني آيمي فقدان التواصل بين دماغها وجسدها . ولا تستطيع التحكم بيديها ولذلك تشبكهما طوال الوقت .
وتضيف "هنالك أبحاث جيدة ومثمرة للغاية تعد حالياً، أبرزها دراسة البروفيسور أدريان بيرد الذي نجح في عكس المتلازمة في الجرذان . ونحن نأمل ونصلي كل يوم لكي يتمكن العلماء من إيجاد علاج لهذه الحالة . نحن لا نيأس ولن نفقد الأمل" .
وقالت جيل إن آيمي، وهي إبنتها الصغرى، شخصت إصابتها بهذه المتلازمة مباشرة قبل احتفالها بعيد ميلادها الثاني "بالرغم من أن فترة الحمل كانت طبيعية" .
وأضافت جيل قائلة:ولد دانييل الشقيق الأكبر لآيمي قبل ستة أسابيع ونصف من الموعد الذي كان محدداً لولادته، ولذلك اعتقدنا أن آيمي بدورها سترى النور قبل موعدها، ولذلك تلقيت علاجات إستيرويدية لتقويتي، وأنجبت آيمي قبل موعدها بأسبوعين فقط .
وقد كان كل شيء طبيعياً تماماً حتى حلول عيد ميلادها الأول، وكانت آيمي طفلة سعيدة ومرحة تنثر الفرح في كل أرجاء المنزل . وكان الشيء الوحيد الذي يقلقنا هو عدم تمكنها من الوقوف منتصبة، بيد أن الأطباء قالوا إنها ستتمكن في النهاية من القيام بذلك .
ولكن بعد مرور بضعة أشهر، أصيبت آيمي بالتهاب في صدرها دام فترة أسبوعين، وخلال هذه المدة تدهورت حالتها بشكل ملموس . وتوقفت عن فعل أي شيء كانت تقدر على القيام به، وكانت ترقد بلا حراك طوال الوقت . وكنت أعتقد أنها تعاني فقط من ضعف عام، لكنني في النهاية أخذتها للطبيب . ومن ثم نقلت آيمي لمستشفى بريستون الملكي حيث تم فحص دمها وعضلاتها .
وفي أبريل/نيسان 2010 قال الأطباء لوالديها إن سبب تأخر نمو آيمي، هو إصابتها بمتلازمة ريتس التي تصيب الفتيات الصغيرات فقط .
وتقول جيل: "لم يكن لدينا أي تصور حول ما تعنيه هذه المتلازمة، ولم نكن قد سمعنا بها من قبل . وقال لنا الأطباء إن علاج المرض لن يرى النور في حياة آيمي .
وبالطبع كنا منهارين نفسياً، فآيمي هي طفلتنا الصغيرة المدللة، ولا شيء يمكنه أن يجعلنا نتخيل عدم تمكنها مطلقاً من الاعتناء بنفسها، وتقبل عجزها عن الكلام أو المشي وكذلك تقبل عدم وجود أي أمل بتحسن حالتها لقد كان الأمر صعباً للغاية" .
وتعمل جيل وزوجها مع العائلة والأصدقاء لجمع الأموال لتمويل استمرارية صندوق أبحاث متلازمة ريتس .
وفي الآونة الأخيرة، نظم بنات واولاد احتفالية تنكرية في مدينة بريستون، كان الغرض منها جمع الأموال لدعم أبحاث علاج هذه المتلازمة .
وقال جستين والد آيمي: في بعض الأحيان نشعر بالعجز لأن هذا المرض حرمنا من حلم رؤية إبنتنا وهي تنمو بشكل طبيعي ومن كل شيء يترافق مع هذا الحلم، مثل إحتفالنا بزواجها وابتهاجنا برؤية أحفادها .
وفي الأشهر الثلاثة الأولى كانت آيمي تبكي وتصرخ لمدة 3 ساعات في اليوم على الأقل لكنها الآن تتمتع بروح معنوية عالية . وهي تحب أن تبقى بجوار جدتها التي تشدو لها بالغناء طوال الوقت، ونحن لا نذهب مطلقاً لأي مكان بدون الموسيقى . ففي لحظة ما تكون في حالة صراخ وبكاء وحينما نشغل الموسيقى، تنفرج أساريرها وتعود مبتهجة كعادتها" .
ومن يعانون هذه الحالة بمن فيهم روزي ماكلوكلين أخت كولين زوجة وين روني نجم الكرة الإنجليزية المعروف لديهم أيادي وأقدام صغيرة ويختبرون تباطؤأً في معدل نمو الرأس .
ويعود الفضل في أول توصيف لهذا المرض لاختصاصي أمراض الأطفال النمساوي أندرياس ريت في العام 1966 والمعروف أن هذه المتلازمة تصيب البنات فقط، لأن الذكور لديهم جينات مختلفة .

انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.