احتفلت الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي اليوم باليوم العالمي للثلاسيميا (يصادف 8 مايو من كل عام) على قاعة المركز الثقافي بصنعاء ،بحضور وزير الصحة العامة والسكان ووزير الثقافه الدكتور عبدالله عوبل، ووزيرة الشئون الإجتماعية والعمل. واشاد وزير الصحة بجهو الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي الرامية لتخفيف معانات مرضى الدم الوراثي ، موضحاص ان الإدارة ستسعى جاهدة إلى دعم المرضى والتخفيف عنهم وتخصيص وحدات لمرضى الدم باكثر من مستشفى وانهم سيتعاونون مع الجمعية وأهل الخير على توفير علاج الاكسجيد بدل الإبر ، داعياً رجال الخير والقنوات الفضائية إلى تبني حملة مماثلة لحملة أمراض السرطان للتعريف والتوعية من هدا المرض. وصرح أمين عام الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي محسن محمد النويرة ان أكثر من 76 دولة تحتفل بهذا اليوم وتعتبر هذه الدول أعضاء في الاتحاد العالمي للثلاسيميا TIV وقال النويرة إن هدفنا من الاحتفال في بلادنا هو حث فئات المجتمع من رأس الهرم إلى؛ إصدار قانون الفحص ما قبل الزواج للحد من انتشار هدا المرض أسوةً بكثير من دول العالم ودول الجوار، وتوفير العلاجات الأساسية داتا لكلفه العالية التي تعمل على سحب الحديد المتراكم نتيجة نقل الدم المتكرر والدي يسبب في إتلاف الأجهزة الحيوية في الجسم مثل الطحال والكبد والقلب، والعمل على إنشاء مركز طبي متخصص بأمراض الثلاسيميا والدم الوراثي. وقالت الجمعية انها تهدف من خلال هده الاحتفاليه إلى توعية المجتمع بصورة عامة والشباب بصورة خاصة إلى ضرورة تبنى المبادرة الذاتية بإجراء فحص ما قبل الزواج تجنباً لإصابة الأجيال القادمة بهذا الداء القاتل الذي يظل مصاحباً للمريض كظله ولا يفارقه حتى النهاية حيث أن الاعداد الهائلة من الشباب الحاملين للمرض والذي لا يظهر له أي أثر على صحة الحامل لكنه يهدد الأجيال القادمة.
