طالبت الجمعية اليمنية لمرض الثلاسيميا والدم الوراثي إصدار قانون الفحص قبل الزواج. وقال أمين عام الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي محسن محمد النويرة أن أكثر من 76 دولة تحتفل باليوم العالمي لمرضى الثلاسيميا وتعتبر هذه الدول (TIV) أعضاء في الاتحاد العالمي للثلاسيميا.
واضاف النويرة «لصحيفة الثورة» "هدفنا من الاحتفال في بلادنا هو حث فئات المجتمع وأصحاب القرار للعمل على إصدار قانون الفحص ما قبل الزواج للحد من انتشار هدا المرض أسوةً بكثير من دول العالم ودول الجوار وتوفير العلاجات الأساسية لمرضى الثلاسيميا".
وطالب الشباب بضرورة تبنى مبادرة ذاتية بإجراء فحص ما قبل الزواج تجنباً لإصابة الأجيال القادمة بهذا الداء القاتل الذي يظل مصاحباً للمريض كظله ولا يفارقه حتى النهاية حيث أن الأعداد الهائلة من الشباب الحاملين للمرض والذي لا يظهر له أي أثر على صحة الحامل لكنه يهدد الأجيال القادمة بإصابة % 25 من أبناء الأبوين الحاملين للمرض, وكذا بإنشاء مركز طبي متخصص بأمراض الثلاسيميا والدم الوراثي.