أعلنت شركة (فايزر) الأمريكية، أن النتائج النهائية للتجارب على لقاح (كوفيد-19) أظهرت نجاحا بنسبة 95%، مما يمهد الطريق أمام شركة الأدوية للتقدم بطلب للحصول على تصريح أمريكي طارئ في غضون أيام. وبحسب وكالة أنباء "رويترز" الليلة الماضية، فقد رحب خبراء بنسبة فاعلية اللقاح، وهي أعلى من أي لقاح مرشح في التجارب السريرية في المراحل الأخيرة حتى الآن. ونقلت عن أستاذ علم الفيروسات في جامعة ريدينج البريطانية، إيان جونز، قوله: إن "البيانات قوية للغاية.. يبدو أنه منافس حقيقي". وقال الرئيس التنفيذي لشركة "فايزر" ألبرت بورلا: "نواصل التحرك بسرعة العلم، ونعلم أن كل يوم مهم في طريقنا للحصول على الترخيص". ويأتي التحليل النهائي بعد أسبوع واحد فقط من النتائج الأولية للتجربة التي أظهرت أن اللقاح، الذي تم تطويره مع شركة "بيونتيك" الألمانية، فعال بنسبة تتجاوز 90 في المائة.. وأصدرت شركة "موديرنا" الإثنين بيانات أولية عن لقاحها تظهر فاعلية بنسبة 94.5 في المائة. وأصبحت شركة "فايزر" الأمريكية لها الصدارة في التجارب السريرية في المراحل الأخيرة حتى الآن، حيث أظهرت النتائج النهائية لتجربة لقاح (كوفيد-19) التي أجرتها الشركة نجاحا بنسبة 95 في المائة وجمعت الشركة بيانات السلامة على مدى شهرين، مما يمهد الطريق أمام شركة الأدوية للتقدم بطلب للحصول على تصريح أمريكي طارئ في غضون أيام. وقالت الشركة: إنه كانت هناك 170 حالة مصابة بفيروس كورونا في تجربتها التي شملت أكثر من 43 ألف متطوع، وإن 8 أشخاص فقط من المصابين بالمرض كانوا قد حصلوا على اللقاح بدلا من الجرعات الوهمية، مما يعني أن نسبة فاعلية اللقاح 95 في المائة.. ومن بين العشرة الذين أصيبوا بعدوى شديدة من (كوفيد-19)، تلقى واحد اللقاح. وتوقعت الشركة أن تقوم لجنة اللقاحات الاستشارية التابعة لإدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية بمراجعة البيانات ومناقشتها في اجتماع عام من المرجح أن يعقد في ديسمبر. وأدت النتائج الأفضل من المتوقع للقاحين إلى إنعاش الآمال في نهاية لجائحة أودت بحياة أكثر من 1.3 مليون شخص وأشاعت الخراب في الاقتصاد والحياة اليومية. لكن في الوقت الذي ستعطى فيه الأولوية لبعض الفئات في الولاياتالمتحدة، مثل العاملين في مجال الرعاية الصحية، للحصول على اللقاحات هذا العام، فإن الأمر سيستغرق شهورا قبل بدء عمليات تلقيح على نطاق واسع.
