عندما التقت البروفيسورة بيتي ماكميكين، أستاذة اختلالات التخاطب والتواصل في جامعة كاليفورنيا "لونغ بيتش" بكيلي روجرز في مكتبها قبل 26 عاماً، لم يكن لديها أي تصور عما يمكن أن تتوقعه . فقد كانت روجرز آنذاك في سن ال،16 وقد ولدت بعيب خلقي يسمى ب"متلازمة انعدام اللسان"congenital aglossia ، وهو ما يعني أنها ولدت بدون لسان . وآنذاك، لم تكن ماكميكين تعلم بحالة روجرز التي كانت تبتسم وتتكلم مثل أي شخص عادي لديه لسان . وعن ذلك تقول روجرز: "هذا أمر لم أكن في البداية أفكر فيه، وقد اخترت أن لا أفكر فيه" . حالياً، تدرس روجرز لنيل شهادة في اختلالات التواصل . وهي في الأصل كانت ترغب في دراسة تجارة الملابس والموضة، لكنها نفذت نصيحة ماكميكين والتحقت بتخصص اختلالات التواصل . أما ماكميكين التي فازت مؤخراً بجائزتين من الجمعية الأمريكية للتخاطب والسمع، فقالت إن لقاءها الأول بروجرز كان الغرض منه تقييم مدى حاجة روجرز للخضوع لعملية جراحية في الفك . وتقول ماكميكين: "عندما التقيت بكيلي روجرز، طلبت مني والدتها تقييم مدى ضرورة وإمكانية خضوعها لجراحة في الفك السفلي، وبالنسبة لي كانت جراحة الفك أمراً مألوفاً، بيد أن تقييم شخص يعاني من متلازمة انعدام اللسان بغرض إجراء هذه الجراحة كان أمراً جديداً بالنسبة لي" . وذكرت روجرز أنها سعت لإجراء جراحة الفك السفلي لأسباب تجميلية . وتعتبر روجرز واحدة من 11 شخصاً فقط في العالم شخصت إصابتهم بحالة نادرة من متلازمة انعدام اللسان منذ العام ،1718 وهي تعد واحدة من بضعة أشخاص يعانون من هذا المرض حالياً . أما براعة روجرز في التعبير عن نفسها فقد أذهلت ماكميكين، ولذلك ذكرت أنها حينها ليست بحاجة لجراحة . وقالت ماكميكين: "ينبغي عدم لمس قاعدة فكها لأننا قد نتسبب بذلك في شل مقدرتها الهائلة على التخاطب" . وقد التقت روجرز وماكميكين لفترة قصيرة مرتين لإجراء فحوصات أشعة لكنهما لم يلتقيا طوال ال 26 عاماً التالية . ولكن قبل 3 أعوام، وحينما كانت ماكميكين تنظر في دراسة تنظيرية خاصة بشخص يتسم بمقدرة طبيعية على الكلام تذكرت روجرز مرضها النادر، وحينها قررت ماكميكين، النظر في فحوصات الأشعة الخاصة بروجرز مرة أخرى . ونتيجة لذلك، تواصلت ماكميكين مع روجرز مرة أخرى عبر البريد الإلكتروني في أعقاب نشر مقال في صحيفة محلية بكاليفورنيا تضمن صورة لفم روجرز تحت اسم مستعار هو كارول . وتقول روجرز:"كان أمراً مستغرباً أن أجد صورة فمي في صحيفة، وعندما أخبرت أحد أصدقائي بموضوع الصورة، نصحني بالتواصل مع ماكميكين" . وقالت ماكميكين إن التقاءها مرة أخرى بروجرز التي أصبح عمرها الآن 24 عاماً، كان مفعماً بالعواطف وأشبه بالعثور على فرد كان غائباً عن الأسرة . وتعمل روجرز حالياً في جامعة كاليفورنيا "لونغ بيتش" كمساعدة أبحاث لماكميكين . وتقول ماكميكين إن التقاءهما مرة أخرى لإجراء بحث حول التخاطب البشري سيسهم بقوة في تطوير حقل التخاطب والتواصل العلمي . وأضافت "نحن نعمل حالياً على تطوير الكيفية التي تتيح لها لفظ حروف ساكنة بتناغم ووضوح بدون اللسان . فهي العناصر التشريحية التي تمكن روجرز من الكلام، وهذا سيسهم في تحسين باثولوجيا لغة التخاطب وإعانة الأشخاص الذين ولدوا بتشوهات ومشاكل في تركيبة الفك وعضلات الوجه" . وقد شكلت إعادة التواصل بين ماكميكين وروجرز، نقطة تحول هائلة في حياة الاثنين . وفي الشهر الماضي، سافرت روجرز للبرازيل للالتقاء بالشخص الآخر الوحيد في العالم المصاب مثلها ب"متلازمة انعدام اللسان" والذي نجح معه علاج مطول استمر 22 عاماً، وهي طالبة تمريض تدعى أوريستيلا فانيا دا سيلفا، تبلغ من العمر 22 عاماً، وكذلك للتباحث مع الفريق الطبي الذي يشرف على علاجها . فقد تمكنت هذه البرازيلية التي ولدت من دون لسان أن تنطق في سن الثالثة والعشرين بفضل علاج طويل، في حالة نادرة جداً أذهلت الأطباء، على ما قال أحد الأطباء الذين عالجوها لصحف برازيلية . وكانت اوريستيلا فانيا دا سيلفا قد ولدت مثل روجز من دون لسان، وهو العضو الذي لا غنى عنه للبقاء على قيد الحياة، لكن بفضل والدتها وفريق من الخبراء بات بإمكانها الآن أن تمضغ وأن تعبر عن نفسها وإن كان ببعض الصعوبة . وقد عرضت حالة وريستيلا فانيا دا سيلفا الاستثنائية في جامعة برازيليا . وقال فريديريكو ساليس الجراح المتخصص بجراحة الفك والوجه ومدير فريق الأطباء إنه تشوه يؤدي إلى الوفاة لذا ثمة حالات مماثلة قليلة جداً في العالم . فبشكل عام وبسبب الصعوبة في تناول الأغذية يموت الأطفال قبل التشخيص الكامل لحالتهم . وقال ان اوريستيلا فانيا خضعت خلال السنوات الست عشرة الأخيرة لعلاج جعل من الممكن الالتفاف على زرع لسان اصطناعي لها . وأضاف: "اكتشفت حلاً لتعويض غياب اللسان عبر توسيع عظمة الفك باللجوء إلى جهاز شبيه بالذي يستخدم في المستشفات لعلاج الأرجل المبتورة" . وقد كان من المفترض بماكميكين أن تسافر مع روجرز، لكنها في ديسمبر/ كانون الأول الماضي شخصت إصابتها بالسرطان وخضعت لجراحة . وهي تتعافى حالياً وقالت إنها تتطلع للعمل مرة أخرى مع روجرز في أبحاث أخرى . وبالفعل يعكف الاثنان حالياً على إعداد ورقة بحثية تختبر أو تدرس حركة الفك العلوي "الحنك" ونقطتين في تجويف الفم لهما علاقة بحركة الكلام . وقالت روجرز إنها تعكف حالياً على استنباط الدروس والعبر التي تمكنها من الاستفادة من تجربتها الفريدة لإعانة الآخرين . ما هي متلازمة انعدام اللسان؟ متلازمة انعدام اللسان عيب خلقي نادر يحدث منذ الولادة، حيث يكون اللسان مفقوداً أو غير مكتمل النمو . وفي الغالب تظهر مع هذه الحالة تشوهات خلقية أخرى مثل افتقاد أجزاء من الأيدي والأرجل وصغر حجم الفك .