هلع المستوطنين وتوقُّف مطار "بن غوريون" بعد صاروخ من اليمن - شاهد    اختيار بن بريك من قبل العليمي لأجل تمرير صفقة نفط شبوة واعتمار قرارات القاهرة    تعيين مدير لفرع المؤسسة الاقتصادية بعدن    أردوغان يقدم الشرع هدية لنتنياهو    صلاح يفوز بجائزة لاعب العام في الدوري الإنجليزي لكرة القدم للمرة الثالثة    دراسة : عدد ساعات النوم الصحية يختلف باختلاف البلد والثقافة    لماذا نقيم مراكز تقديم الخدمة للمواطنين ؟    السيد فضل الله يشيد بمواقف الشعب اليمني ومقاومته تجاه الشعب الفلسطيني    المحامي جسار مكاوي يوجه رسالة لأهالي عدن حول خدمة الطاقة المؤقتة    الجيش الروسي يعلن السيطرة على ثلاث بلدات في دونيتسك    وزير الأوقاف: تفويج حجاج اليمن سيبدأ الثلاثاء القادم    وكيل وزارة الخارجية ورئيسة بعثة الصليب الأحمر يطّلعان على الأضرار في مطار صنعاء    في شوارع الحزن… بين أنين الباعة وصمت الجياع    لأول مرة .. بتكوين يقفز ويتجاوز 100 ألف دولار.    تصل إلى 100 دولار .. لجنة حكومية تفرض رسوم امتحانات على طلاب الثانوية اليمنيين في مصر    الأرصاد ينبه من موجه غبار ويتوقع تراحع هطول الأمطار الرعدية    حتى أنت يا بروتوس..!!    ارتفاع أسعار الذهب قبيل محادثات تجارية مرتقبة بين واشنطن وبكين    الأهلي يفوز على المصري برباعية    الشلهوب يقود الهلال إلى الفوز من المباراة الأولى    الأمم المتحدة تحذر من تفاقم الجوع في غزة بشكل متسارع    تشيلسي إلى نهائى دورى المؤتمر الأوروبي    ناطق الحكومة يوضح جانبا من إنجازات وجهود الحكومة في التصدي للعدوان الأمريكي    مانشستر يونايتد يضرب موعداً مع توتنهام في نهائي الدوري الأوروبي    ليفربول يقدم عرض للتعاقد مع نجم مانشستر سيتي بروين    واقعة خطيرة.. هجوم مسلح على لاعبي فلامنغو    الأسباب الرئيسية لتكون حصى المرارة    الغيثي: أميركا غير مقتنعة بأن حكومة الشرعية في عدن بديل للحوثيين    العليمي اشترى القائم بأعمال الشركة اليمنية للإستثمار (وثائق)    لماذا يحكمنا هؤلاء؟    باشراحيل: على مواطني عدن والمحافظات الخروج للشوارع وإسماع صوتهم للعالم    وطن في صلعة    الجولاني يعرض النفط والتواصل مع إسرائيل مقابل رفع العقوبات    دبلوماسي امريكي: لن ننتظر إذن تل أبيب لمنع اطلاق النار على سفننا    تغاريد حرة .. صرنا غنيمة حرب    عيد ميلاد صبري يوسف التاسع والستين .. احتفال بإبداع فنان تشكيلي وأديب يجسد تجارب الاغتراب والهوية    البرلماني بشر: اتفاق مسقط لم ينتصر لغزة ولم يجنب اليمن الدمار    أرقام تاريخية بلا ألقاب.. هل يكتب الكلاسيكو نهاية مختلفة لموسم مبابي؟    تعيين نواب لخمسة وزراء في حكومة ابن بريك    صنعاء.. عيون انطفأت بعد طول الانتظار وقلوب انكسرت خلف القضبان    وسط فوضى أمنية.. مقتل وإصابة 140 شخصا في إب خلال 4 أشهر    السامعي يتفقد اعمال إعادة تأهيل مطار صنعاء الدولي    سيول الامطار تجرف شخصين وتلحق اضرار في إب    القضاء ينتصر للأكاديمي الكاف ضد قمع وفساد جامعة عدن    صنعاء .. شركة النفط تعلن انتهاء أزمة المشتقات النفطية    اليدومي يعزي رئيس حزب السلم والتنمية في وفاة والدته    شرطة آداب شبوة تحرر مختطفين أثيوبيين وتضبط أموال كبيرة (صور)    الأتباع يشبهون بن حبريش بالامام البخاري (توثيق)    خبير دولي يحذر من كارثة تهدد بإخراج سقطرى من قائمة التراث العالمي    وزارة الأوقاف تعلن بدء تسليم المبالغ المستردة للحجاج عن موسم 1445ه    النمسا.. اكتشاف مومياء محنطة بطريقة فريدة    دواء للسكري يظهر نتائج واعدة في علاج سرطان البروستات    وزير الصحة يدشن حملات الرش والتوعية لمكافحة حمى الضنك في عدن    يادوب مرت علي 24 ساعة"... لكن بلا كهرباء!    المصلحة الحقيقية    أول النصر صرخة    أمريكا بين صناعة الأساطير في هوليود وواقع الهشاشة    أطباء تعز يسرقون "كُعال" مرضاهم (وثيقة)    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



دراسة بريطانية: "جين محدد" يزيد خطر إصابة الرجال بسرطان الكبد الخطير!
يمن برس نشر في يمن برس يوم 27 - 11 - 2020

وجدت دراسة بريطانية أن الرجال الذين لديهم نسختان على الأقل من "جين Celtic" هم أكثر عرضة للإصابة بسرطان الكبد بنحو 11 مرة.
ويُطلق على الجين، وهو طفرة في الجين p.C282Y، اسمه المعروف لأنه أكثر شيوعا لدى الأشخاص ذوي التراث البريطاني السلتي (Celtic).
ويتسبب في حالة تسمى داء ترسب الأصبغة الدموية، وهو تراكم غير صحي للحديد في الدم، والذي يقول العلماء إنه يزيد من خطر الإصابة بسرطان الكبد.
وطور أكثر من سبعة في المائة من الرجال الذين لديهم الجين المعيب، الحالة المهددة للحياة بحلول سن 75 في دراسة تفصيلية، بينما كان المعدل في عموم السكان 0.6% فقط.
وقال العلماء إن ما يصل إلى 175 ألف رجل وصبي في بريطانيا ورثوا الجينات من أسلافهم الأوروبيين.
وتحمل النساء الجين أيضا، لكن الدراسة وجدت أنهن لم يواجهن خطر الإصابة بالسرطان في الدراسة، كما أنهن يعانين من داء ترسب الأصبغة الدموية بدرجة أقل.
وتشمل العلامات التحذيرية التي تشير إلى إصابة شخص ما بالجين Celtic، التعب وضعف العضلات وآلام المفاصل، ويمكن تشخيصها من خلال فحص دم سريع.
وحلل علماء من جامعة إكستر معلومات حول 1294 رجلا لديهم جين Celtic، واحد على الأقل من إنجلترا واسكتلندا وويلز، وذلك باستخدام البيانات المخزنة في البنك الحيوي في المملكة المتحدة.
وأصيب واحد وعشرون من هؤلاء الرجال بسرطان الكبد خلال فترة التسع سنوات التي تم فحصها، وتوفي 14 منهم بسبب المرض.
وعُدّلت الأرقام لإظهار خطر الإصابة بالمرض بين أولئك الذين لديهم نسختان على الأقل من الجين، لإعطاء رقم 7.2%.
وتابع العلماء أيضا 1596 امرأة تحمل الجينات، لكنهم وجدوا أن الجينات لا تؤثر بشكل كبير على خطر الإصابة بسرطان الكبد لديهن.
وقالوا إن هذا قد يكون لأن النساء يفقدن الحديد عند الحيض وأثناء الولادة، وبالتالي فمن غير المرجح أن يتراكم إلى مستويات ضارة في أجسادهن، على الرغم من أن البعض يتعرضن لإصابة داء ترسب الأصبغة الدموية.
ونُشر البحث في المجلة المرموقة للجمعية الطبية الأمريكية JAMA.
وقال البروفيسور ديفيد ميلتسر، خبير الصحة العامة الذي قاد البحث: "للأسف، يموت الرجال المصابون بجين معيب لداء ترسب الأصبغة الدموية بسبب سرطان الكبد منذ سنوات عديدة، لكن كان يُعتقد أن هذا نادر.
وسمح لنا النطاق الواسع لدراسة البنك الحيوي في المملكة المتحدة بقياس مخاطر السرطان بدقة.
صُدمنا عندما وجدنا أن أكثر من سبعة في المائة من الرجال الذين لديهم جينان معيبان، من المحتمل أن يصابوا بسرطان الكبد بحلول سن 75، لا سيما بالنظر إلى أن المملكة المتحدة لديها ثاني أعلى معدل لهذه الجينات المعيبة في العالم".
وأضاف: 'لحسن الحظ يمكن الوقاية من معظم هذه السرطانات بالعلاج المبكر. يمكن استخدام التبرعات بالدم أثناء العلاج الروتيني لداء ترسب الأصبغة الدموية للمرضى الآخرين، لذا فإن التشخيص المبكر سيكون في الواقع مكسبا".
ويُخزّن الحديد الزائد عن طريق الكبد عندما يتعذر على الجسم استخدامه، ومن المعروف أن المادة الكيميائية - وهي معدن ثقيل - سامة بتركيزات عالية.
ولوحظ أنه يضر بشكل مباشر بالحمض النووي، ما قد يؤدي إلى حدوث طفرات أو موت الخلايا، وقد يمنع أيضا الجينات المثبطة للورم والتي تساعد في التخلص من الأخطاء الجينية المبكرة، التي يمكن أن تتطور إلى سرطانات.
وقال العلماء إن نتائجهم تقترح إجراء الاختبارات التشخيصية في وقت مبكر للكشف عن أولئك الذين لديهم الجينات المعيبة.
وحذرت الدكتورة جانيس أتكينز، الزميلة الباحثة في جامعة إكستر والمعدة الأولى للورقة البحثية، من أن الجينات المعيبة "شائعة نسبيا" لدى الأشخاص من أصل أوروبي.
وقالت: "لسوء الحظ، غالبا ما يتم تشخيص داء ترسب الأصبغة الدموية بعد فوات الأوان. التشخيص المبكر يمكن أن يمنع الكثير من الأمراض غير الضرورية".
وحذرت دراسة نشرت في المجلة الطبية البريطانية العام الماضي، من أن الجينات المعيبة تضاعف أربع مرات من خطر إصابة شخص ما بأمراض الكبد.
ولا يسبب سرطان الكبد أحيانا أعراضا إلا في المراحل المتأخرة ويصعب علاجه، ما يعني أنه من الصعب التشخيص مبكرا.

انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.