اكد الدكتور/ عبدالرحمن محمد الهادي رئيس الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي بان اجمالي عدد حالات الاصابة من الاطفال بمرض الثلاسيميا والمسجلة لدى الجمعية بلغت 1500 حالة وجميع هذه الحالات تحتاج الى دم متكرر فيما تشرف الجمعية حاليا على معالجة 300 حالة منها في امانة العاصمة ومحافظة صنعاء وقال / الدكتور الهادي في تصريح خاص ل26 سبتمبرنت ان الجمعية حاليا تعكف على تنفيذ خطة عمل جديدة تتمثل في انشاء مراكز صحية متخصصة للفحص والتشخيص المبكر في مراكز المحافظات لاستقبال الاطفال المصابين بمرض الثلاسيميا واالية العمل المعتمدة لتنفيذ هذا المشروع تتمثل في عقد ندوات توعوية صحية ووضع الدراسات الخاصة بانشاء مثل هذه المراكز الصحية وتقديمها الى وزارة الصحة والسكان لتتولي هي انشاء مثل هذه المراكز بالتعاون مع الجمعية واضاف رئيس الجمعية بان مرض الثلاسيميا غير معدي وينتقل عن طريق الجينات الوراثية وان الاطفال المصابين بهذا المرض يحتاجون عادة الى الدم بصورة مستمرة مشيرا الى ان نسبة الاصابة بهذا المرض تزيد لدى زواج الاقارب وان الوقاية من هذا المرض تتمثل باجراء الفحوصات الطبية قبل الزواج منوها الى ان وجود مراكز صحية للكشف المبكر على الحالات ومعالجتها سيسهم في الحد من انتشارها وتوسع دائرتها بين شريحة الاطفال في اليمن
